Eficácia do ácido valpróico oral em pacientes com retinite pigmentosa.
OBJETIVO:
Avaliar a eficácia do ácido valproico
na função visual em pacientes com retinite pigmentosa (RP).
MÉTODOS:
Trinta pacientes (60 olhos) com RP típico foram recrutados para o estudo. Destes, 15 doentes receberam VPA oral (500 mg uma vez por dia) durante um período de 1 ano (grupo 1) e os restantes 15 não receberam tratamento (grupo 2) e serviu como controlo. O efeito do VPA sobre a função visual foi determinado em termos de acuidade visual, amplitude e tempo implícito na eletrorretinografia multifocal (mfERG), e resposta visual evocada (VER) realizada na apresentação e no terceiro mês, sexto mês e 1 ano em ambos Grupos. Os efeitos secundários do VPA oral foram também monitorizados.
RESULTADOS:
No seguimento de um ano, 14 dos 15 pacientes do grupo 1 apresentaram melhora na mediana da acuidade visual melhor corrigida (BCVA) de 1,8 [intervalo (R) 1-3] na linha de base para 1,3 (R, 0,6-1,3) (P <0,001). Em contraste, houve uma ligeira diminuição no BCVA mediano de 1,8 (0,8 - 3) logaritmo do ângulo mínimo de resolução (logMAR) no início do estudo para 1,83 (P = 0,3) no braço de controlo. Houve também um aumento estatisticamente significativo na melhora da amplitude e latência / tempo implícito em mfERG e VER neste grupo (P <0,001). Contudo, não se observou tal melhoria no braço de controlo.
CONCLUSÕES:
Assim, o VPA parece ter um efeito positivo sobre as funções visuais em pacientes com RP. Estudos de longo prazo que avaliem as modificações de dose, análise genética e mudança em campos visuais irão aumentar nosso conhecimento atual.
Fonte :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24955739
Créditos: página doenças da visão no Facebook.
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