Método para devolver vista a afectados por retinitis pigmentosa.

Método para devolver vista a afectados por retinitis pigmentosa

Médicos mexicanos, juntamente com os seus homólogos na Inglaterra e no Canadá, criaram um método para restaurar a vista aos cegos e deficientes visuais, afetada pela doença conhecida como retinite pigmentosa.

É uma doença dos olhos em que há danos à retina. A retina é a camada de tecido na parte de trás do olho que converte imagens de luz em sinais nervosos e os envia para o cérebro.

Retinite pigmentosa pode ser herdada. É um distúrbio que pode ser causada por muitos defeitos genéticos.

As células controladores de visão noturna (varetas) são mais propensos a ser afetados; No entanto, em alguns casos, as células da retina de cone são aqueles que recebem a maior parte dos danos. O principal sinal da doença é a presença de depósitos escuras na retina.

O principal fator de risco é uma história familiar de retinite pigmentosa.

Os sintomas muitas vezes aparecem pela primeira vez na infância, mas problemas de visão graves geralmente não ocorrem até a primeira parte da vida adulta.

Diminuição da visão à noite ou com pouca luz 

A perda da visão lateral (periférica), provocando "campo de visão de túnel" 

A perda da visão central (em casos avançados) 

O gerente de projeto para o México, Adda Avilés Villanueva, disse que, após anos de pesquisa genômica. não foi capaz de detectar 18 mutações retinite pigmentosa, que pode restaurar a visão de pacientes com apenas um aminoácido de proporcionar-lhes falta.

Esta doença, explicou, é gerado pela falta de um aminoácido, que permite a utilização com sucesso de vitamina "A".

Em um paciente com a doença, esta vitamina está acumulada na retina por meio de depósitos, que afecta as células que são abrangidos pela vitamina como um pigmento escuro, que, gradualmente, gera a perda de visão.

Ele disse que, em 1997, ele iniciou a primeira pesquisa sobre esta doença, que, segundo ele, ainda hoje muitos especialistas não conseguem identificá-lo, razão pela qual o seu diagnóstico médico perda de visão associado a uma doença neural.

O especialista graduado pela UNAM e que atualmente realiza pesquisas em Yucatan, observou que vários especialistas associados com o Olho Virtual Caremd pertence, começou desde 2006 em aplicações humanas com sucesso para restaurar a visão de pessoas que perderam por causa da doença.

No México, ele acrescentou, "estima que 40.000 pessoas têm a doença, mesmo que hoje muitos dos afetados podem recuperar a visão através de uma técnica simples que envolve a injeção de um aminoácido nas retinas de pacientes e isso promove o uso adequado de vitamina 'A' ".

Ele disse que no momento em que foram determinadas 279 mutações genéticas de retinite pigmentosa, em 18 desses casos, causando a cegueira pode ser revertida em sua totalidade com uma intervenção simples e efeitos visíveis em apenas 72 horas na maioria dos casos http://www.cronica.com.mx/notas/2014/848559.html.

La Crónica de Hoy | Método para devolver vista a afectados por retinitis pigmentosa

de cronica.com.

A eficácia do tratamento de isopropílico unoprostona tópica (RESCULA)em pacientes com retinose pigmentar.

Um estudo foi conduzido pelo Dr. Akiyama & associados do Departamento de Oftalmologia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade de Kyushu, Fukuoka no Japão para avaliar o efeito do tratamento tópico isopropilunoprostona (unoprostona) (na forma de colírio) em pacientes com retinite pigmentosa (RP). Este medicamento é usado atualmente em glaucoma.
Quarenta pacientes com formas típicas de RP foram incluídos no estudo, dos quais 17 pacientes foram tratados com 0,12% unoprostona tópica duas vezes por dia em um olho seleccionada aleatoriamente. A eficácia do tratamento foi monitorizada por testes de acuidade visual e de campo visual utilizando o Humphrey Field Analyzer (HFA). Além disso, 12 doentes RP que foram incluídos neste estudo e 12 indivíduos normais, foram avaliadas em termos de fluxo de sangue macular em ambos os olhos após a instilação de unoprostona usando o método de manchas de laser.
Um ano após o tratamento, a "sensibilidade macular ', calculada por HFA como a sensibilidade média das centrais 12 pontos, foi preservada nos olhos semelhantes, bem como os olhos tratados com unoprostona. Por outro lado, que nos olhos do paciente de controlo RP foi significativamente diminuída. Além disso, não foram significativamente maiores melhoramentos da 'sensibilidade macular' nos olhos tratados com unoprostona do que os outros olhos. Os índices de variação de fluxo de sangue macular obtidos a partir de ambos os pacientes RP e indivíduos normais foram significativamente aumentados em ambos os tratados e os companheiros de olhos. Não foram observados efeitos secundários graves. Os autores concluem que os resultados demonstram unoprostona tópico pode ser eficaz em pacientes com RP como conseqüência da melhora do fluxo sanguíneo macular, bem como o seu efeito neuroprotetor direta.
Nota do editor: Foi-nos dito que o artigo acima foi difícil de compreender. Por isso nós pedimos nossos médicos para ajudar a tornar mais simples para os não-especialistas para ler. Espero que a parte abaixo ajuda. Graças Ms Anjali Sharma, Bangalore.
Então, o que o estudo nos diz?
Neste estudo, a aplicação de isopropil-unoprostona (unoprostona) eyedrops aos RP olhos demonstraram o seguinte:
A droga apareceu para estabilizar e / ou melhorar os campos visuais nas RP olhos que foram tratados, em comparação com os olhos de pacientes que não foram tratados com esses colírios.
O outro olho não tratado (lembrando que apenas um olho do paciente tinha colírio aplicado a ele) dos pacientes tratados com RP também mostraram alguma melhoria, indicando que o fármaco é absorvido no sangue e atinge o outro olho. Mas o efeito não foi tão significativa como no olho tratado - o que indica que quando aprovada para utilização, as gotas oculares terá que aplicado a cada um dos olhos separadamente.
O fluxo de sangue macular também apresentou melhora nos pacientes tratados RP em relação aos não tratados, o que pode, potencialmente, ter um papel a desempenhar na estabilização ou até mesmo reverter a doença.
Traduçao Rodrigo Xavier
Fonte : http://retinaindia.blogspot.it/2014/07/treatment-efficacy-of-topical.html?utm_source=feedburner&utm_medium=twitter&utm_campaign=Feed:+RetinaIndia+%28Retina+India%29

UFRN desenvolve sistema que ajuda deficientes visuais a evitar acidentes.

Acostumados a enfrentar dificuldades para andar nas ruas de Natal, os deficientes visuais podem em breve ganhar um aliado para evitar acidentes. Um grupo de pesquisadores da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) está desenvolvendo um sistema que calcula distâncias, identifica obstáculos e alerta sobre eventuais perigos que estejam no caminho de pessoas com deficiência visual.

O olho biônico, como é chamado, já vem sendo testado em um estúdio com a simulação de obstáculos encontrados nas ruas. O coordenador do Laboratório de Inovação Tecnológica na Saúde (Lais) da UFRN, Ricardo Valentim, explica que a ideia é utilizar a mesma técnica que os morcegos utilizam. "Emitir o som e a partir do tempo de retorno calcular a distância entre os objetos ou identificar se há um vazio, como um buraco", conta.
O sistema funciona com três sensores: um instalado na aba do boné, outro na altura da cintura que pode ficar na bengala do deficiente visual, e o terceiro na ponta da bengala. "Os sensores recebem as informações sobre os obstáculos e desníveis e informa, de forma sonora, para o deficiente visual", esclarece o pesquisador Sedir Moraes. Um aplicativo, instalado no celular, emite os alertas sonoros.

A expectativa do coordenador do Lais é que empresas se interessem em produzir o sistema em escala, no entanto ele acredita que o poder público deveria aproveitar a oportunidade. "O ideal mesmo é que o Sistema Único de Saúde (SUS) absorva e possa distribuir isso gratuitamente para os deficientes visuais". O custo do protótipo em teste atualmente é de R$ 60 com a utilização de uma bateria com autonomia para 12 horas.
ASSISTA O VIDEO DA REPORTAGEM NO LINK ABAIXO:


http://g1.globo.com/rn/rio-grande-do-norte/bom-dia-rn/videos/t/edicoes/v/ufrn-desenvolve-sistema-que-ajuda-deficientes-visuais-a-evitar-acidentes/3514319/

Aceitar a deficiência.

Quando perdemos a visão ao longo da vida, principalmente na adolescência, muitas vezes, sofremos da principal barreira para nos adaptarmos e convivermos bem com esta nova situação, o autopreconceito.
As pessoas com deficiência adquirida não estão livres de um dos sentimentos inerentes ao ser humano: o preconceito.
Projetamos na sociedade nossa própria visão em relação à deficiência. Nossa dificuldade de aceitar o diferente, de evidenciar uma dificuldade, de aceitarmos as pessoas fora do padrão.
Criados em uma cultura excludente, em que o mundo é protagonizado por super homens e mulheres, muitas vezes demoramos para encontrar o caminho alternativo para fazer as coisas com naturalidade. Ler usando braille, pedir ajuda para encontrar algo ou andar com o auxílio do condutor são atitudes que negamos em prol de uma suposta normalidade, de um jeito aceito pela sociedade e por nós.
Recusamos ajuda, dizemos não ao recurso, abrimos mão de ferramentas por considerarmos símbolos de uma situação de inferioridade, de incapacidade.
Procuramos o padrão para sermos aceitos, para aceitarmos a nós mesmos.
Insistimos em fingir que somos o que não somos.
Mas tem uma hora, ainda bem, que dá tudo errado. Tropeçamos feio no degrau que fingimos ver, falamos a coisa certa para a menina errada, entramos na porta que estava fechada. Só aí sentimos a dor da mudança, uma dor profunda que faz a gente parar para refletir, parar para procurar um novo caminho. Faz com que pensemos se somos maiores ou menores que os símbolos dos quais insistimos em fugir.
Mais cedo ou mais tarde, com menos ou mais dor, nós encontramos o caminho. Percebemos que maior que qualquer símbolo é a pessoa e suas atitudes; percebemos que não enganávamos ninguém, e aí começamos a assumir nossa condição e os recursos para que tenhamos plenitude em nossas ações.
Quem dependia de alguém para ler o texto, passa a usar o Braille ou o leitor de tela; no lugar de pedirmos ajuda para ir até a esquina, andamos com autonomia usando uma bengala; perguntamos onde está ao invés de disfarçarmos para procurar. Quando assumimos os recursos nos damos a oportunidade de sermos capazes.
O primeiro passo para a inclusão é incluirmos a nós mesmos, já que a aceitação pelos outros passa, inicialmente, pela nossa autoaceitação.

Por Guilherme Bara
http://www.blogdoguilhermebara.com.br/aceitar-a-deficiencia/

Poema: Os deficientes visuais não são iguais.

Alguns enxergam embaçado ,
outros vêem de lado.
Alguns vêem só durante o dia,
outros só a noite.
Tem deficiente visual que ver vulto,
já tem outros que vêem só o escuro.
Tem deficiente visual que é cego,
já tem outros que tem baixa visão.
Tem deficiente visual que é feliz do jeito que é,
já tem outros que usam a cegueira para conseguir o que quer.
Alguns são de nascença,
outros perdem mais tarde.
Alguns não se aceitam,
e engnoram a realidade.
Tentam ser o que não são,
fingindo que enxergam lascam a cara no chão.
Ficam perdendo tempo achando que são encapasses,
enquanto outros ficam lutando para mostrar que são capasses.
Enquanto tem cego usando a cegueira para pedir esmola,
tem outros usando a cegueira para sorrir e jogar conversa fora.
Enquanto tem cego usando a cegueira para brincar,
tem outros usando a cegueira para chorar.
Enquanto alguns cegos estão na sala de aula estudando,
outros estão trancados no quarto se lamentando.
Alguns deficientes visuais só ver de frente,
outros são muito exigentes.
Tem cego que quando chega gente quer logo se exibi,
tem outros que quando chega gente e querem logo sair da li.
Tem deficiente visual que é amigo,
já tem outros que são agressivos.
Todos eles tem seus ideais,
mais os deficientes visuais não são iguais.

Autor:Geilson de Sousa Santos

Fonte:http://saci.org.br/?modulo=akemi¶metro=32414

Recado de um deficiente visual.

Eu perdi um pouco de minha visão aos quatro anos. Bastante visão aos dezesseis e, praticamente tudo, do pouco que me restava, uns três anos depois.
Tive momentos difíceis na hora de estudar, na hora de querer namorar, na hora de querer dançar em uma festa.
Não é fácil se adaptar ao mundo quando não se enxerga, mas é importante entender que poucas coisas realmente valiosas são fáceis.
Rapidamente, percebi que tinha só duas opções. Eu podia ficar fechado em casa, chorando, porque era uma vítima. Ou podia sair e viver a vida.
Foi fácil entender isso intelectualmente. Emocionalmente, demorei um pouco para aceitar esta simples lógica.
Eu queria trabalhar, ter responsabilidade, ser produtivo, ser amado, casar, ser independente. Nada disso me seria garantido se eu arriscasse e fosse à luta.
Mas, se eu ficasse me sentindo uma vítima, era certo que nunca teria nada do que queria. A decisão era fácil, embora a luta não fosse.
Acredito que algo que sempre incomoda quando se está enfrentando um desafio, como a cegueira, é que acreditamos que tudo isso é injusto. Por que eu? Por que eu estou ficando cego?
Com certeza, outras pessoas se perguntam outras coisas como: Por que eu tenho câncer? Por que não tenho dinheiro? Por que não sou o homem mais bonito ou popular?
O interessante é que sempre achamos que o nosso problema é o mais sério.
O certo é que não damos valor a nada do que temos. Então, sempre parece que não temos nada. Só damos valor a coisas que perdemos.
Quando estava fazendo mestrado em Washington, triste por algum motivo, nem sei se era porque, como cego, estava tendo dificuldades ou se meu computador estava com problemas, escutei, através do rádio, as notícias de um professor universitário na Califórnia que era quadriplégico.
Ele precisava pegar um lápis com sua boca e escrever no seu computador, apertando uma tecla de cada vez.
Imagine: eu me sentindo a maior vítima. No entanto, eu podia andar por todo o campus, sem ajuda de ninguém, podia escrever mais rápido à máquina do que qualquer pessoa na minha sala.
Aquele professor me ajudou a valorizar muitas coisas que eu não estava dando importância. Perguntei-me: O que é justo? O que é injusto?
É justo eu ter pernas quando não as utilizo para ganhar medalhas nas Olimpíadas? Ou não as uso para ajudar o próximo e nem sequer as valorizo?
É justo eu ter um cérebro e não utilizá-lo ao máximo? É justo eu ter braços fortes e não usá-los para abraçar, demonstrar meu amor a quem, todos os dias, me dá tanto?
É justo eu ter uma vida e não me lembrar de agradecer, todos os dias, aos meus pais por me terem permitido nascer?
É justo eu ter uma esposa, um curso universitário, um coração que pulsa, rins que funcionam, pulmões fortes, mãos rijas, e não me recordar de dizer ao meu criador: Obrigado, Deus, por me teres criado?
* * *
A carta que acabamos de ler é de um jovem brasileiro, que trabalha em Nova Iorque. Sua filosofia pessoal, com certeza, não alentará somente aqueles que estão enfrentando cegueira física, mas também a todos aqueles de nós que portamos a cegueira espiritual, que não nos permite enxergar as bênçãos de que somos portadores.
Pensemos nisso e mudemos o foco das nossas vidas de lutas, dissabores e dificuldades para vidas de oportunidades, testes e aprendizado.
Redação do Momento Espírita, a partir de carta de Fernando
Botelho, endereçada a um jovem cego de nome Juliano, residente em
Curitiba, Estado do Paraná.
Em 7.3.2014.

Olho biónico pode ajudar adultos com retinose que perderam a capacidade de distinguir formas e movimentos a ter mais mobilidade e assegurar a realização de atividades.

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos aprovou esta quinta-feira a comercialização do primeiro olho biónico, denominado Argus 2, já avalizado pelas autoridades europeias e usado em 60 deficientes visuais em todo o mundo.

Este dispositivo, desenvolvido pela empresa californiana Second Sight Medical Products, é composto por elétrodos implantados na retina e lentes equipadas com uma câmara minúscula.

O olho biónico permite a pessoas que sofrem de retinose pigmentar, uma rara doença genética que provoca a degeneração dos fotoreceptores da retina, recuperar parcialmente a visão, graças a uma prótese de retina que estimula o nervo ótico através de sinais de vídeo e de carga elétrica.

"Este dispositivo pode ajudar adultos com retinose que perderam a capacidade de distinguir formas e movimentos a ter mais mobilidade e assegurar a realização de atividades quotidianas", disse Jeffrey Shuren, da Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA), cita a agência France Presse.

O sistema pode ser implantado em indivíduos a partir dos 25 anos.

A FDA realizou testes clínico em vários pacientes e concluiu que o aparelho fornece uma acuidade visual que lhes permite distinguir formas a preto e branco e visualizar algumas sombras.

O Argus 2 está disponível em vários países europeus por 73.000 euros.

Fonte:http://saude.sapo.pt/noticias/saude-medicina/estados-unidos-aprovam-comercializacao-do-primeiro-olho-bionico-do-mundo.html

Dispositivo traz nível de visão útil para a vida diária de pessoas que já tinham perdido totalmente a visão em virtude da Retinose Pigmentar.

Retina Implant AG resultados de ensaios clínicos apresentados pela primeira vez no líder francês Congresso de Oftalmologia
Retina Implant AG , desenvolvedora de implantes sub-retinianos para pacientes cegos por retinose pigmentar , anunciou que Walter -G Wrobel , CEO da Retina Implant AG, apresentou os resultados do ensaio clínico da Companhia , pela primeira vez na França no Congresso de 120 dos franceses Sociedade de Oftalmologia (SFO) . Era uma das 20 apresentações na sessão de comunicação oral, " retine Medicale ".
Em sua apresentação no pódio resultados de ensaios clínicos da Retina Implant , em que cerca de 40 pacientes cegos pela RP foram implantados com o implante sub-retinal Alpha IMS Wrobel compartilhada; a maioria dos pacientes implantados com o dispositivo recuperou um nível de visão útil para a vida diária que lhes permitiu reconhecer rostos , distinguir objetos de médio porte , como telefones e ler sinais nas portas.
Resultados de ensaios clínicos da Retina Implant foram publicados duas vezes no renomado jornal peer-reviewed Proceedings of Royal Society B : Biological Sciences e foram a base para o recebimento de marca CE da microchip subretiniana Alpha IMS.
"A França é o lar de alguns dos especialistas mundiais de doenças dos olhos principais , tornando-se uma prioridade para a Retina Implant para educar e treinar novos potenciais parceiros clínicos , Francês na nossa tecnologia", disse Walter -G Wrobel , CEO da Retina Implant AG. " Nós ficamos muito satisfeitos por esta oportunidade de se envolver em discussões produtivas sobre nossa tecnologia com a comunidade oftalmologia francês distinto e estamos ansiosos para continuar o diálogo . "
O Alpha IMS é um microchip subretinal 3x3 mm2 com 1.500 eléctrodos que é implantado por baixo da retina , especificamente na região macular . O dispositivo gera visão artificial para os cegos durante anos imitando a função dos fotorreceptores dentro do olho , permitindo-lhes perceber a luz , detectar movimento, ler as letras e executar tarefas diárias com maior acuidade e mobilidade. Retina Implant recebeu a marca CE para o dispositivo em julho de 2013 , tornando-se o primeiro implante sub-retinal obter a marca CE para distribuição na União Europeia .
RP Fighting Blindness está empenhada em acompanhar o desenvolvimento desta tecnologia emocionante e espera ser capaz de lhe trazer atualizações como ensaios , pesquisas e avanços tecnológicos progresso. Professor Eberhart Zrenner , Presidente Professor de Oftalmologia, Instituto de Ophthalmic Research, Universidade de Tuebingen e um dos fundadores da Retina Implant AG irá falar em RP deste ano Combate Conferência Anual Cegueira em junho.

Fonte : http://www.rpfightingblindness.org.uk/newsevent.php?tln=newsevents&newseventid=369

Moringa Oleífera uma planta que contém muitas propriedades boa para nossa visão.

Lendo aqui e ali, dei com um bom artigo a respeito de seu uso para quem sofre com, ou teme a, degeneração da mácula. Traduzi e copio:

"Degeneração macular é um distúrbio que ocorre nas pessoas mais velhas. Pode ser prevenido ou controlado pelo consumo de carotenóides, antioxidantes, zinco, etc. A moringa contém esses nutrientes que podem ser tomados como um suplemento para o bem-estar.

"Na degeneração macular o centro do revestimento interno do olho, conhecido como a área macular da retina, vai ficando fino, atrofiado e às vezes sangra. Isso pode resultar em perda da visão central, que dá habilidade de ver os pequenos detalhes, ler, reconhecer rostos.

"O Age-Related Eye Disease Study , estudo das doenças da visão relacionadas a idade, mostrou que uma combinação de altas doses de betacaroteno, vitamina C, vitamina E e zinco pode reduzir o risco de desenvolver degeneração macular avançada em 25% dos pacientes em estágio inicial porém com sinais significativos do processo. Esta é a única intervenção a reduzir comprovadamente o risco de degeneração macular avançada neste momento. A moringa contém mais de 90 nutrientes e 46 antioxidantes. Contém quase todas as vitaminas e os micro e macro mninerais necessários às funções das células.

"Pressão alta pode estar associada a degeneração macular. A moringa é rica em potássio, que ajuda a reduzir o risco de pressão sanguínea alta. Antioxidantes são substâncias que evitam a danos oxidativos a tecidos como a retina. Alimentos ricos em antioxidantes são benéficos para pacientes com degeneração macular. Os antioxidantes mais populares são os carotenóides. Os benefícios de altos níveis de antioxidantes e zinco para interromper o retardar o desenvolvimento da degeneração macular foram muito divulgados, e consumir moringa pode impedir a degeneração macular avançada.

"O pó das folhas de moringa é um nutriente rico e um suplemento vitamínico. As cápsulas de moringa são feitas usando o puro Pó de Folha de Moringa. As cápsulas são 100% vegetarianas. Moringa como suplemento provê 15 vezes o potássio da banana, 17 vezes o cálcio o leite, 4 vezes a vitamina A da cenoura, 25 vezes o ferro do espinafre e metade da vitamina C da laranja.

"Moringa está entre as fontes vegetais mais ricas em vitaminas: A (betacaroteno), B1 (tiamina), B2 (riboflavina), B3 (Niacina), B6 (piridoxina), B7 (biotina), C (ácido ascórbico), D (colecalciferol), E (tocoferol) e K. A vitamina A é a mais necessária para o corpo manter a visão perfeita. A lista de minerais presentes na Moringa é abundante e inclui os principais, como cálcio, cobre, ferro, potássio, magnésio, manganês e zinco."


Texto assinado por Avon Howard Jr., consultant, em http://www.thefreelibrary.com/Moringa+-+the+Natural+Cure+for+Macular+Degeneration-a01073886681



Mais um video


Fonte:http://www.soniahirsch.com/2010/04/moringa-planta-boa-ate-contra.html