Pesquisadores descobrem forma de melhorar a nitidez da imagem para pessoas cegas com implantes de retina

Pesquisadores descobrem forma de melhorar a nitidez da imagem para pessoas cegas com implantes de retina

pulsos mais longos de corrente elétrica permitir que os doentes para ver pontos de luz focalizado

implantes de retina que proporcionam mais pulsos de corrente elétrica pode melhorar sensivelmente a nitidez da imagem para as pessoas que perderam a visão devido à retinite pigmentosa, de acordo com um novo estudo realizado por pesquisadores do Instituto de Olhos USC e USC Viterbi Escola de Engenharia.

implantes de retina permitiram que indivíduos cegos para detectar movimento e localizar objetos grandes. No entanto, porque os implantes podem inadvertidamente estimular axônios na retina, os pacientes às vezes vemos grandes formas retangulares de luz que reduzem a qualidade de sua visão. Para que os pacientes a ver com mais clareza, as imagens criadas pelo implante deve ser composto de pontos focais de luz.

tecnologia de implante atual estimula a retina com breves pulsos de corrente elétrica de aproximadamente 0,5 milissegundos (ms) de duração. Os investigadores encontraram que o aumento da duração dos impulsos de estímulo permite a visualização dos pontos focais distintas de luz.

"Este é um enorme passo em frente no sentido de ajudar a restaurar a visão para pessoas com retinite pigmentosa", disse Andrew Weitz, PhD, professor assistente de oftalmologia pesquisa.

"Ser capaz de criar pontos de luz focalizado é importante. Pense em cada ponto de luz como um pixel de uma imagem. Ao organizar muitos pontos de luz na forma de um objeto, podemos gerar imagens nítidas do objeto. Para aqueles de nós que usar óculos, imagine a diferença entre tentar ler um sinal de néon distante com e sem seus óculos. para as pessoas com implantes de retina, sendo capaz de ver mais claramente deve ter um grande impacto sobre a sua capacidade de reconhecer objetos e navegar seus ambientes. Estes melhorias na visão pode realmente aumentar a sensação de independência e confiança de uma pessoa ".

Os pesquisadores testaram várias durações de pulso de estímulo em um modelo animal e validado suas descobertas em um paciente com uma versão inicial do implante de retina Argus (Second Sight Medical Products, Inc.). Os resultados indicaram que mais longas durações de pulso permitiu a retina para ser estimulado mais precisamente. No modelo animal, todos os impulsos de 8 ms e axónios activados mais curtos, que obscureciam a capacidade de gerar um ponto focal de luz. pulsos de dezesseis milissegundo também estimulou axônios, mas em muito menor grau. Pulsos de 25 ms e mais longos não produziu nenhuma evidência de estimulação axonal, em vez disso resulta em pontos focais de luz.

"Nossas descobertas apoiar ainda mais que é possível para pacientes com RP para ver formulários usando visão artificial", disse James Weiland, PhD, professor de oftalmologia e engenharia biomédica. "Isto constitui um forte argumento para o desenvolvimento de implantes de retina de alta resolução."

Fonte :

http://www.rpfightingblindness.org.uk/newsevent.php?newseventid=467

Incisão pioneira com células-tronco regenera olhos de crianças com catarata

Um procedimento pioneiro feito por médicos conseguiu restaurar, a partir de células-tronco, o olho de crianças vítimas de catarata na China.

Mais da metade dos casos de cegueira são causados por catarata, quando o cristalino - a lente natural existente no globo ocular - fica opaco.

Em geral, o tratamento de catarata consiste no implante de uma lente artificial.

Já o novo procedimento, descrito na revista especializada Nature, ativou células-tronco no olho para desenvolver uma nova lente.

Especialistas descreveram o tratamento como um dos maiores avanços na medicina regenerativa.

Tratamentos e complicações

Cerca de 20 milhões de pessoas no mundo todo perderam a visão devido à catarata. A doença é comum mais entre idosos, mas afeta algumas crianças desde o nascimento.

Os tratamentos tradicionais usam ultrassom para amolecer e quebrar a lente natural deficiente. Em seguida, ela é retirada do olho. Uma lente intraocular artificial é então implantada no olho, mas esse procedimento pode resultar em complicações, principalmente em crianças.

A nova técnica desenvolvida por cientistas da Universidade Sun Yat-sen, na China, e da Universidade da Califórnia em San Diego, Estados Unidos, remove a catarata da lente interna do olho através de uma incisão minúscula e deixa a superfície exterior, chamada de cápsula da lente, intacta.

A estrutura é então forrada com as células-tronco epiteliais, que geralmente reparam os danos.

A lente de células-tronco fica atrás da pupila e focaliza a luz na retina.

Segundo os cientistas, o novo procedimento foi feito em 12 crianças depois de testes feitos em coelhos e macacos terem sido bem-sucedidos.

Em oito meses, as lentes de células-tronco já chegavam ao tamanho normal.

"Esta é a primeira vez que uma lente completa foi regenerada. As crianças passaram pela cirurgia na China e continuam muito bem, com visão normal", disse Kang Zhang, um dos pesquisadores.

O procedimento também teve uma taxa de complicações muito menor.

Mas, de acordo com o Kang Zhang, são necessários mais testes antes que esse tratamento se transforme no padrão para tratar crianças com catarata.

Crianças e idosos

O procedimento foi testado em crianças pois suas células-tronco epiteliais da lente do olho são mais jovens e têm uma capacidade maior de regeneração do que as de idosos.

Mas a grande maioria dos casos de catarata acontece em idosos.

Zhang afirma que já começaram os testes em pacientes mais velhos e os primeiros resultados "parecem promissores".

Para Robin Ali, do Instituto de Oftalmologia da Universidade College London, mesmo ainda estando na fase de testes, o trabalho dos cientistas chineses e americanos é "formidável".

"Esta nova abordagem oferece uma perspectiva muito melhor de tratamento para a catarata pediátrica, porque resulta na regeneração de uma lente normal que cresce naturalmente", afirmou.

Para Ali pode ser mais difícil conseguir resultados parecidos em adultos, mas o impacto pode ser grande.

Getty

"Pode ser superior às lentes artificiais implantadas atualmente pois as lentes naturais podem permitir que a pessoa enxergue em distâncias diferentes de forma mais eficaz", afirmou.

"O estudo é uma das maiores conquistas no campo de medicina regenerativa até o momento. É o melhor da ciência", disse Dusko Ilic, palestrante em ciência de células-tronco no King's College de Londres.

Potencial

Kang Zhang acredita que usar células-troncos dos olhos tem um "grande potencial" para tratar uma grande variedade de doenças além da catarata, como degeneração macular e glaucoma.

Um outro estudo realizado pela Universidade de Osaka, no Japão, e pela Universidade de Cardiff, na Grã-Bretanha, usou células-tronco para produzir outros tecidos do olho.

Neste estudo os cientistas conseguiram produzir uma série de tecidos oculares incluindo os que fazem parte da córnea, conjuntiva, lente e retina.

"Nosso trabalho não apenas tem potencial para o desenvolvimento de células para tratamento de outras partes do olho, mas também pode estabelecer a base para testes humanos no futuro e transplantes (...) para restaurar a função visual", disse Andrew Quantock, um dos pesquisadores.

http://www.bbc.com/portuguese/noticias/2016/03/160310_operacao_catarata_celula_tronco_fn.shtml?ocid=socialflow_twitter

Homem com Retinose Pigmentar escreve terceiro filme.

Cineasta João Antunes, de 49 anos, segura câmera de filmagem em Brazlândia, no Distrito Federal (Foto: Jéssica Nascimento/G1)
A perda da visão não fez com que João Antunes, de 49 anos, desistisse do sonho de se tornar um cineasta. Cego desde os 30, o morador de Brazlândia se prepara para gravar o terceiro filme, intitulado "Cavaleiro da Esperança", uma sátira do cenário político brasileiro. O elenco do curta, que será representado por 25 atores da comunidade, deverá custar cerca de R$ 150 mil.
O cineasta utiliza a bengala de 1,30 metro para medir o "espaço". São os diretores e auxiliares da equipe que descrevem para Antunes o que vai ser gravado.
"Eu enxergo mais do que as pessoas que têm visão. A bengala é minha parceira, sabe? A uso para ter noção do posicionamento em cena dos atores. Fico sempre atento aos sons também."
A paixão pelo cinema, segundo Antunes, surgiu após assistir a novela "Irmãos Coragem", exibida pela TV Globo na década de 70. A experiência com o teatro brasiliense surgiu logo depois.
"Quando pisei pela primeira vez em um palco senti meu coração acelerar, o sangue esquentar. Realmente senti que era aquilo que eu queria", disse.
Aos 15 anos, o cineasta começou a perder a visão. Ele conta que se machucava quando andava de bicicleta, por exemplo, ou até mesmo nas atividades do cotidiano. "Eu estava tranquilo, quando de repente eu não enxergava mais nada. Parecia que tinha apagado a luz. Depois voltava normalmente. Até quebrei meu braço assim", conta.
Após diversos acidentes, o cineasta decidiu ir ao médico. Com alguns exames, foi detectada uma retinose pigmentar, doença hereditária. "O doutor disse que só conhecia quatro casos no Brasil. Fui perdendo a visão de pouquinho em pouquinho. Aos 30, fiquei completamente cego."
"A cegueira me fez enxergar. Hoje, sou uma pessoa melhor, mais paciente, feliz e confiante. O país precisa de mais incentivo na cultura. Mesmo sem apoio, não vou desistir. Já ouvi que cinema é coisa de quem vê. Tudo mentira. Cinema é coisa de gente apaixonada, gente que respira e ama a arte"
João Antunes, cineasta
O morador de Brazlândia diz que a lua foi a última imagem que viu. Com a cegueira, veio a depressão, que durou quase um ano. Nesse período, ele não tomava banho, não penteava o cabelo e nem se alimentava direito. "Engordei 20 kg, fumava demais. Só saía de casa para comprar cigarro", lembra.
A aceitação da deficiência veio com um acidente inusitado. Antunes estava caminhando sozinho e sem bengala  quando bateu a cabeça em um poste. "Eu me recusava a usar bengala e não queria ajuda de ninguém. Quando bati no poste, pensei que era até uma pessoa, pedi desculpa. Só depois me deparei com o sangue escorrendo. A partir daquele dia, eu mudei."
O cineasta aprendeu Braile, entrou na escola de cegos da 612 Sul e começou a usar um computador adaptado, criado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. A máquina, que "conversa" com o usuário, foi utilizada para desenvolver os média-metragens
Roteiro
Os roteiros dos filmes duram em torno de uma semana para serem escritos."Viro a noite escrevendo. Sou muito detalhista, sabe?", diz. Os atores do atual filme, que tem entre 3 e 63 anos, são moradores de Brazlândia e Ceilândia. Eles participam das gravações gratuitamente, tudo em nome da diversão.
Estudante, Mateus Moura, de 17 anos, é ator e diretor do curta "Cavaleiro da Esperança". A inspiração do roteiro surgiu após um trabalho escolar. "Precisávamos fazer um filme e pedi ajuda para o João. Após a apresentação, ele foi adequando o curta e ficou perfeito. As histórias que ele cria são geniais. O jeito que ele conversa, age. Até esqueço que ele é cego."
O atual filme "Cavaleiro da Esperança" é uma sátira que brinca com o cenário político brasileiro. Personagens como Zika do Chef, Chechéu Temer e Meliante Cunha fazem parte da história. O enredo gira em torno do pedido de impeachment da presidente Dilma Rousseff.


"Juntamos artesãos, donas de casa, comerciantes. Nosso elenco é vasto, gente comum, que não tem muita experiência com teatro. Infelizmente, não temos verba e estamos pedindo ajuda para a comunidade e empresários. São R$ 150 mil necessários para a realização do filme", diz Nádia Castro, de 54 anos, atriz e esposa de Antunes.
Ainda não há definição sobre data de início das gravações do filme. Porém, o grupo está animado e ensaia as cenas todos os finais de semanas. Rígido, Antunes participa de todos e pede o máximo de esforço dos atores (veja vídeo acima).
"A cegueira me fez enxergar. Hoje, sou uma pessoa melhor, mais paciente, feliz e confiante. O país precisa de mais incentivo na cultura. Mesmo sem apoio, não vou desistir. Já ouvi que cinema é coisa de quem vê. Tudo mentira. Cinema é coisa de gente apaixonada, gente que respira e ama a arte", diz o cineasta.

Fonte:http://g1.globo.com/distrito-federal/noticia/2016/02/cego-cineasta-do-df-escreve-terceiro-filme-comunidade-faz-parte-do-elenco.html

'Olho biônico' devolve a visão a pessoas com RP.

'Olho biônico' devolveu a vista - um dos primeiros pacientes a implante de retina julgamento

AMANDA BRADBURY fala com um dos primeiros pacientes no mundo a julgamento de um procedimento de implante de retina de ponta, que poderia oferecer uma "cura" para a cegueira.

Keith Hayman

Keith perdeu a visão aos 31 anos de idade

Keith Hayman perdeu a visão na idade de 31. O pai de dois a partir Fleetwood, Lancashire, vinha lutando com a sua visão desde os seus 20 e poucos anos, mas quando ele não podia mais ler as escalas na loja onde trabalhou como açougueiro, ele finalmente procurou ajuda médica.

Keith, agora 67, foi diagnosticado com a doença ocular pigmentosa retinite (RP) e disse que não havia nenhum tratamento ou cura.

"Eu não estava chocado como eu acho que eu já sabia no meu coração", diz Keith, cujo irmão mais velho David já tinha a condição.

"A coisa piorou muito rapidamente e eu tive que desistir do trabalho. Eu estava deprimido sobre isso por algum tempo - até mesmo os melhores especialistas olho do mundo não podia fazer nada sobre isso. Minha visão ficou então tudo que eu podia ver, mesmo durante o dia, era formas sombrias. Então - e é difícil apontar exatamente quando - Eu perdi toda a visão. Eu tenho meus olhos abertos, mas era como se estava escuro ".

Keith pode obter em torno de si mesmo muito melhor agora

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RP é uma doença hereditária que afecta 10.000 pessoas no Reino Unido. É gradualmente destrói as células da retina, a camada sensível à luz na parte posterior do olho. Mas a vida de Keith mudou dramaticamente seis anos atrás, quando ele ouviu falar sobre um lugar julgamento tomando inovador no Hospital Eye Manchester Real executado pelo consultor oftalmologista Professor Paulo Stanga.

Depois de ser aceito para o julgamento, Keith, que é casado com Sandra, 66, e que tem dois filhos - Alun, 43, e Karen, 41 - Tornou-se um dos primeiros pacientes no mundo a ter um minúsculo microchip implantado dentro de um dos seus olhos para restaurar sua visão.

Posso ver onde meu copo está agora, então eu não bata sobre bebidas como eu sempre costumava fazer

Keith Hayman

O implante, chamado de Argus II, funciona através da conversão de imagens de vídeo captadas por uma câmera digital miniatura de óculos especialmente concebidos para uma série de pequenos pulsos elétricos. Estes são enviados sem fios a eléctrodos em um pequeno chip, menor e mais fino do que uma pequena unha, implantado na superfície da retina.

Ao longo dos meses e anos seguintes, o cérebro aprende a interpretar esses pulsos que criam padrões de luz como imagens visuais no cérebro. Há também uma caixa processador de computador, com o tamanho de um telefone móvel, o qual está ligado por um fio para os vidros e usada para ligar e desligar.

Agora, os médicos por trás da tecnologia dizem que o julgamento se mostrou tão bem sucedida que eles esperam que em breve será lançada em todo o país, financiado pelo NHS. A equipe também está avaliando se o mesmo microchip pode ser usado para ajudar as pessoas com degeneração macular relacionada à idade (AMD), a causa mais comum de perda de visão que afeta 500.000 pessoas na Grã-Bretanha.

Quatro pacientes AMD são atualmente experimentação do implante. Keith, que diz que se sentiu "animado e sorte" de ser dada a oportunidade de recuperar alguma visão, achei levou duas semanas após a operação de quatro horas antes de notar qualquer alteração.

"Eu fui a uma festa da fogueira à noite com os meus netos", diz ele.

"Quando eles soltaram os fogos de artifício que eu podia ver as luzes piscando e grandes fogos de artifício saindo no céu à noite. Foi a primeira coisa que eu tinha visto há anos. Era um mundo novo e foi maravilhoso. Eu derramei algumas lágrimas naquele dia ".

O que Keith realmente "vê" é uma série de flashes e com o tempo aprendeu a discernir o que as formas em frente dele são.

"É um pouco como lotes de relâmpagos momentaneamente revelando os contornos e formas", explica ele.

"Ao longo dos anos ele tem melhor como os ajustes foram feitos para os meus óculos e câmera, e eles melhoraram o computador. Meu cérebro também se tornou melhor em trabalhar fora o que acende e formas são. "

O objetivo do estudo foi não só para verificar se a tecnologia seria realmente funcionar, mas como isto iria ser tolerada dentro do olho. Isso significava que os avanços foram feitos os óculos especiais de câmera pode ser modificada ou atualizado.

Keith Hayman

PH

Keith Hayman diz que a tecnologia tem feito um grande impacto sobre sua vida

Keith teve vários ajustes e atualizações desde sua operação original, cada vez melhorar o que ele pode ver. "Eu ainda não consigo ler ou ver os rostos, mas eu posso ver qualquer objeto sólido que contrasta com o fundo.

"Por exemplo, eu poderia dizer se era uma pessoa ou um cão andar em um quarto, mas pode não saber quem é essa pessoa era no início. Normalmente, tem de haver um contraste de cor, tal como um carro branco em uma rua escura, para torná-lo mais fácil de fazer para fora ".

Ele acrescenta: "Eu posso conseguir em torno da cozinha por mim agora. Vejo placas nas mesas e copos nas mesas e posso mesmo dizer uma faca de um garfo. Posso ver onde meu copo está agora, então eu não bata sobre bebidas como eu sempre costumava fazer. "

Ele diz que o implante Argus II teve um enorme impacto sobre a sua qualidade de vida.

"Ter este implante é como a diferença entre sentado no escuro e ter a luz acesa para mim. Porque eu posso reconhecer que há pessoas ao meu redor, eu posso falar com eles - antes eu estava totalmente isolado. É realmente abriu o meu mundo novamente. "

A equipe do professor Stanga está trabalhando para adicionar software de reconhecimento facial para o computador para que Keith seria capaz de reconhecer sua esposa em uma sala lotada.

Eles também estão trabalhando no mesmo sendo capaz de identificar cores.

"Este é um tratamento verdadeiramente quebra-terreno para pacientes cegos que tomou 20 anos de pesquisa que custa £ 200 milhões", diz o professor Stanga.

Olho

GETTY

Espera-se que uma tecnologia como esta poderia ajudar a cegueira 'cura'

"Graças aos pacientes, tais como Keith, o sistema Argus II está fora de sua fase experimental e agora é comercializado e disponível para pacientes com RP".

Até à data, apenas 10 britânicos, de um total de 180 pacientes em todo o mundo tiveram o procedimento. A cirurgia, disponível em Manchester Eye Hospital Real e Moorfields Eye Hospital, em Londres, custa cerca de £ 100.000, incluindo a reabilitação de longo prazo, e é paga por serviços de saúde na Alemanha, Itália, França e EUA, entre outros.

"Esperamos que o NHS seguirão em breve outros governos europeus em realizar o que é um enorme impulso que pode ser para pessoas com RP", acrescenta Professor Stanga.

Mas para Keith, que tem cinco netos, Kyle, 22, Katy, 21, Keeley, 11, Chloe, 10, e seis anos de idade, Callum, o maior benefício foi saber que as gerações futuras poderiam se beneficiar da tecnologia.

"Nenhum de a geração mais jovem na minha família tem RP - mas é uma possibilidade, como é uma condição hereditária", diz ele.

"Isso significa tudo para mim saber que eles não vão ter de viver uma vida totalmente cego como eu fiz por muitos anos. É uma invenção absolutamente maravilhoso. "

Para obter detalhes sobre o julgamento Manchester do sistema Argus II em DMRI seca avançada, chamada Danielle Ridyard, ensaio clínico coordenador, MVR Lab no Manchester Royal Hospital 

Fonte :

http://www.express.co.uk/life-style/health/644400/Bionic-eye-sight-first-patients-trial-retina-implant

passe livre para as pessoas com deficiência no Estado de São Paulo.

Gente! Presta atenção nesta noticia, principalmente o pessoal que mora no Estado de São Paulo, a pouco tempo atrás o governador de São Paulo aprovou o passe livre intermunicipal para os idosos mas vetou o passe livre intermunicipal para as pessoas com deficiência.Mas agora o Deputado estadual aldo demarchi colocou em pauta este tema na assembleia
legislativa novamente, através do projeto de lei 351/2012 para que
seja derrubado o veto do governador. Mas para conseguirmos obter este
benefício precisamos nos mobilizar e manifestar o nosso interesse, pois só assim o projeto ganha
força e conseguirá ser aprovado, então vamos nos mobilizar e fazer barulho.

segue e-mail e telefone logo abaixo do gabinete deste deputado. Faça isso com os deputados da sua região também.
ademarchi@al.sp.gov.br
tel. ddd. 11 38-86-64-53 ou 54
972319322863039

Abaixo deixo uma noticia sobre o projeto de lei 351/2012,
Comissão de Transportes aprova passe livre para deficientes
12 ago, 2015

transportes-deficiente
Parecer foi aprovado na reunião de terça-feira, 11/08
A Comissão de Transportes e Comunicações da Assembleia Legislativa aprovou, na reunião desta terça-feira (11/08), parecer favorável ao projeto de lei 351/2012, de autoria do deputado Aldo Demarchi, que concede passe livre às pessoas portadoras de deficiência no sistema de transporte coletivo intermunicipal. Já referendada também pela Comissão de Constituição, Justiça e Redação, agora a proposta segue para a Comissão de Finanças, Orçamento e Planejamento, última etapa antes de entrar na pauta de votação.
“O objetivo é preencher a lacuna existente na legislação do Estado de São Paulo, uma vez que isso já existe em nível federal e em diversas cidades. Faz todo sentido, portanto, que tenhamos norma que permita a isenção nos deslocamentos entre os municípios, principalmente levando-se em consideração que muitas pessoas necessitam deixar seus locais de origem para buscar tratamento na Capital e outros grandes centros”, justifica Aldo Demarchi.
Estão incluídos entre os beneficiários os portadores de limitações de movimentos, como nos casos de paraplegia, paraparesia, monoplegia, monoparesia, tetraplegia, tetraparesia, triplegia, triparesia, hemiplegia, hemiparesia, ostomia, amputação ou ausência de membro, paralisia cerebral, nanismo e membros com deformidade congênita ou adquirida.
“Também serão beneficiados os deficientes auditivos com perda bilateral, parcial ou total de quarenta e um decibéis ou mais; e os indivíduos acometidos de cegueira, baixa visão ou que a somatória da medida do campo visual em ambos os olhos seja igual ou menor que 60 graus”, explica o deputado.
O projeto libera ainda do pagamento de tarifa quem apresentar funcionamento intelectual significativamente inferior à média, com manifestação antes dos dezoito anos e limitações associadas a duas ou mais habilidades adaptativas, entre as quais comunicação, cuidado pessoal, saúde e segurança, lazer e trabalho.

Fonte:http://aldodemarchi.com/site/?p=3194

dispositivos ópticos de vidro modificado poderia ser usado para melhorar a visão em pacientes com retinose pigmentar.

VIDRO MODIFICADO PODERIA MELHORAR A VISÃO PARA OS PACIENTES RP

dispositivos ópticos de vidro modificado poderia ser usado para melhorar a visão em pacientes com retinite pigmentosa

Quimicamente vidro modificado poderia ser usado em óculos e lentes de contato para melhorar a visão em pacientes com retinite pigmentosa, de acordo com uma nova pesquisa.

Cientistas em os EUA usaram o vidro modificado para converter ultravioleta (UV) -que não é detectável pelo olho-humano para a luz visível, melhorando o desempenho visual em peixes-zebra.

Pesquisadores da Universidade de Notre Dame coberta de vidro com os elementos químicos térbio e európio ou com nanopartículas ópticas para alterar a forma como o material reage à luz.

Quando a luz UV foi aplicada a este material modificado, conhecido como vidro de luminescência, foi convertida em luz visível, essencialmente, o aumento da quantidade de luz detectada pelo olho.

Os investigadores observaram que o vidro aumentou a quantidade de luz visível fornecida às células fotorreceptoras nos olhos de peixe-zebra com lesões da retina que imitam de perto a retinite pigmentosa humana incurável.

Universidade Ulster palestrante optometria, Dr. Raymond Beirne, que não esteve envolvido no estudo, disse OT que ele acreditava que o princípio pode ser usado para tratar a degeneração da retina em seres humanos.

Dr Beirne comentou: "Vai ser muito interessante ver se estes métodos podem ser desenvolvidos para uso em ensaios de pesquisa em humanos, pois isso poderia fornecer uma maneira rentável de melhorar a visão em milhões de pessoas que sofrem com doenças da retina."

Estima-se que 31.000 pessoas no Reino Unido são afetados pela retinite pigmentosa.

A equipa vai agora realizar estudos translacionais na esperança de desenvolver dispositivos ópticos para tratar a degeneração da retina em seres humanos.

Optometry Today | Modified glass could improve vision for RP patients, Chemically modified glass could be used in spectacles and contact lenses to improve vision in patients with retinitis pigmentosa, according to new research, aop.org.uk, 0 de 5 estrelas

Empresa realiza o primeiro implante de retina artificial .

A Pixium Vision, empresa francesa que fabrica aparelho para a recuperação da visão, anunciou nesta quarta-feira, 24, que realizou o primeiro implante de retina artificial de seu novo produto. O dispositivo, chamado Iris II, pode ajudar pacientes que devem perder a visão por conta da retinite pigmentária, doença hereditária e degenerativa.

A retina artificial conta com 150 eletrodos e estimula artificialmente a retina comprometida, o que pode restaurar parcialmente a visão, para que seja possível capturar formas e movimentos."Esta novidade mundial, realizada em um paciente de 58 anos, transcorreu com êxito", explica o professor Michel Weber, chefe do serviço de oftalmologia do Centro Hospitalar Universitário (CHU) de Nantes, oeste da França, local onde aconteceu a operação.

Enquanto o paciente passa por um período de adaptação, outras pessoas devem passar pela cirurgia. De acordo com a companhia, a Iris II deve chegar ao mercado europeu ainda neste ano.

Além do implante, a empresa também procura maneiras de usar a terapia genética e celular para restaurar a visão.

Via AFP

Fonte:http://olhardigital.uol.com.br/noticia/empresa-realiza-o-primeiro-implante-de-retina-artificial/55459

Nem coitadinho, nem super-herói.

De acordo com o ultimo senso no Brasil, existe mais de 45 milhões de pessoas com deficiência no Brasil, mesmo com tanta gente com algum tipo de limitação como é grande a falta de informação das demais pessoas em relação a pessoa com deficiência. Eu sou um cara novo neste universo da pessoa com deficiência, apesar de ter uma doença degenerativa eu nunca me imaginei na condição de pessoa com deficiência, talvez pelo fato de não aceitar a realidade, mas deixando este papo de aceitação para outra hora. Estando neste universo uma coisa que me deixa muito bolado é este negocio ou você é um super herói, aquele sujeito digno de grande admiração, em virtude de sua grande coragem e imensa força de vontade, ou um deficiente coitadinho seria incapaz para tudo, inclusive e especialmente para tomar suas próprias decisões, ou seja, é um ser digno de pena. Eu não sei qual é o pior, o super-heróis não dispensa uma certa dose de pena, pois muita vez o que se ouve são frases do tipo: "Coitado, apesar de tudo, veja como ele é corajoso e determinado! Eu fico pensando como era a vida de uma pessoa com deficiência a 30 anos atrás, pois apesar de muita coisa ter mudado ainda existe muito preconceito, principalmente aquele preconceito camuflado, parece que as pessoas não tem consciência de que ninguém escolhe ter uma limitação e que todo mundo corre o risco de estar nesta condição. Na verdade, não é nem deficiente. É pessoa com deficiência – embora ninguém se dê ao trabalho de entender que a pessoa vem ANTES da deficiência. Abaixo deixo um texto que eu achei fantástico do site Crônicas da Surdez
mas eu acho um saco esse eterno endeusamento X coitadismo no que toca as pessoas com deficiência. Ou somos uns coitados dignos de pena. Ou somos heróis de superação. Não existe um meio termo, onde somos simplesmente humanos, tocando a vida como qualquer pessoa. Qualquer conquista nossa tem que ser louvada, elogiada, prestigiada, colocada num pedestal. E qualquer fracasso é sempre culpa da deficiência, coitadinho de nós. Tudo tudo tudo tem que girar em torno da deficiência. Nada pode ser analisado por si mesmo, tem que colocar a deficiência no meio. Mas, não adianta, eu não vou aceitar isso e achar que tudo bem. Vou reclamar sempre e brigar sempre pra pararem já com essa idiotice. Nem anjos nem demônios, seres humanos somente. O resto é detalhe!”
É uma pena que jornais e TV gostem tanto de apelar pro coitadismo, enquanto poderiam estar prestando um grande trabalho ao mudar o foco para o tema acessibilidade. Nós que somos surdos oralizados temos um longo caminho pela frente no que diz respeito a isso: falta acessibilidade para nós nas escolas, nas universidades, nos cursinhos preparatórios para concursos, nos cursos de idiomas, e por aí vai.

Autor:Paulo Ricardo trecho do texto acima do site cronicasdasurdez.com

(FDA) autorizou o início do primeiro estudo em humanos de um tratamento com células-tronco para pessoas com RP.

Primeiro ensaio clínico de um RP Terapia com células-tronco prestes a lançar

Os EUA Food and Drug Administration (FDA) autorizou o início do primeiro estudo em humanos de um tratamento com células-tronco para pessoas com retinite pigmentosa (RP). ReNeuron, uma empresa de desenvolvimento de células-tronco no Reino Unido, vai realizar o 15-participante, a Fase I / II julgamento de sua terapia emergentes da Massachusetts Eye and Ear Infirmary (MEEI).

Eric Pierce, M.D., Ph.D., diretor do Laboratório de Berman-Gund em MEEI e ex-presidente do Conselho Consultivo Científico da Fundação Fighting Blindness, será investigador principal do estudo. Dean Elliott, M. D., diretor associado do Retina Serviço MEEI, vai realizar a cirurgia. A Fundação desempenhou um papel na organização do julgamento e financiado investigação pré-clínica que tornou possível.

O tratamento é projetado para salvar e restaurar a visão em pessoas com moderada a RP avançado. Ela envolve a injecção de células progenitoras da retina humana (hRPCs), que são mais maduras do que as células estaminais embrionárias, mas não completamente desenvolvidos em fotorreceptores, as células na retina que tornam a visão possível. Os pesquisadores acreditam que uma vez que são injetadas sob a retina do paciente, os hRPCs irá desenvolver em, e funcionam como,, fotorreceptores maduros normais. Além de integrar com a retina do paciente para restaurar a visão potencialmente, espera-se que as células para retardar a degeneração de fotorreceptores existentes.

"Em primeiro lugar, temos de assegurar que este é um tratamento seguro. Trata-se de um tipo de célula que nunca foi injetado em um paciente antes ", diz John Sinden, Ph.D., diretor científico da ReNeuron. "Os dados pré-clínicos era muito limpo. Nós não ver qualquer reação imunológica ou tumores que seja ".

Ao avaliar a segurança é o objetivo principal do estudo, os investigadores clínicos também vai estar a olhar para as mudanças na acuidade visual, o campo visual, a sensibilidade da retina e da estrutura da retina.

Usando uma estratégia chamada de escalonamento de dose para ajudar a garantir a segurança, os investigadores irá aumentar o número de células injectadas como os doentes são tratados. Os três primeiros pacientes irão receber 250.000 células. Os três seguintes terá 500.000. Os três últimos receberá um milhão. Se não houver problemas, os investigadores vão continuar com a dose de células de um milhão de pacientes subsequentes.

"Baseado no que nós observamos nos primeiros nove pacientes, vamos considerar células injetar nas áreas das retinas dos seis pacientes finais, onde se pode obter um melhor efeito na preservação da visão," diz o Dr. Sinden. "Nós vamos aproximar-se da retina central e aumentar a área de cobertura. Em última análise, queremos que os dados para nos guiar na concepção de um pivot, de Fase III de ensaios para demonstrar a eficácia genuína. "

ReNeuron consultado com o Instituto de Pesquisa Clínica da Fundação (CRI) na concepção e organização do ensaio clínico inovador. "Tivemos o prazer de desempenhar um papel na obtenção de estudo da ReNeuron fora do chão", diz Patricia Zilliox, Ph.D., diretor de desenvolvimento de drogas no CRI. "Enquanto estamos sempre cauteloso sobre nossas expectativas nesta fase inicial de um estudo humano, que são, todavia, optimista. Este é um grande passo em frente para o que nós esperamos é reverter a cegueira ".

A Fundação também financiou décadas de pesquisa com células-tronco, incluindo os projectos de laboratório liderado por Michael Young, Ph.D., e Ray Lund, Ph.D., o que fez o tratamento da ReNeuron possível. Dr. Young conduziu o estudo preparatório final, em um modelo animal de grande porte, também financiado pela Fundação, antes ReNeuron pediu autorização do FDA para iniciar sua ensaio clínico.

"Este é um resultado maravilhoso para o culminar de 15 anos de trabalho", diz Dr. Young. "Estamos especialmente gratos a FFB para financiamento crítico do projeto."

Fonte : http://www.blindness.org/foundation-news/first-clinical-trial-rp-stem-cell-therapy-poised-launch

Professora com Retinose pigmentar supera dificuldades e desfila em carnaval.

A pouca visão não impediu que a professora aposentada Silmara Coelho Moraes, de 53 anos, aproveitasse o carnaval da melhor maneira possível: desfilando no sambódromo do Anhembi, na Zona Norte de São Paulo. Foliã da Acadêmicos do Tatuapé, ela superou a dificuldade e dançou no chão na madrugada deste sábado (13), no desfile das campeãs.
"Todos os anos desfilei no chão, só em 2015 que não desfilei por conta da visão e chorei muito”, disse. “Esse ano foi minha estreia em carro alegórico, mas hoje queria desfilar no chão nessa noite das campeãs. A escola recebe muito bem que tem deficiência."
Com retinose pigmentar (doença que afeta a retina e provoca cegueira) há mais de 10 anos, ela saiu no carro alegórico Ratos e Urubus, em sua estreia em uma alegoria. "Nos primeiros quatro anos ainda enxergava melhor a escola, as fantasias. Em 2015 perdi mais a visão periférica." Ela sai há cinco anos pela escola.
Desde que sua visão ficou mais comprometida no ano passado, ela disse que a sensação de desfilar ficou mais intensa. "A emoção fica mais forte, parece que o samba bate mais forte no coração. Cada instrumento eu sinto, o surdo é sempre o surdo, ele dita o ritmo, mas o agogô sempre sobressai." Desfilando desde 2012, neste carnaval foi a primeira vez que ela incluiu fantasia na bengala.
Vice-campeã com uma homenagem à Beija-Flor de Nilópolis, a agremiação voltou ao Anhembi sem ensaio. “Não vai dar tempo de ensaiar novamente, mas vamos assim mesmo para mostrar a garra da escola”, brincou o rei do carnaval paulistano, Daniel Manzioni.

fonte:http://g1.globo.com/sao-paulo/carnaval/2016/noticia/2016/02/deficiente-visual-vence-dificuldades-e-desfila-no-chao-emocao-mais-forte.html