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domingo, 24 de abril de 2016

As plaquinhas.



Passo por estas situações tantas repetidas vezes. Mas hoje, não sei o
porquê, me tocou de uma forma mais profunda. Diariamente, andando
pelas ruas da cidade, encontro pessoas que me dedicam seus olhares de
pena. E eu me calo diante da realidade dos fatos. Essa realidade que
apenas eu conheço, e eles não. A grande verdade, que estas pessoas
desconhecem, é que a pena que sentem, traduz unicamente os seus medos
e frustrações projetados em mim, como se eu representasse aquilo que
eles tanto temem, todos os seus medos traduzidos em uma pessoa. Tanto
medo de não ver, tanto medo de ser enganado, sem saber eles, coitados,
que vivem presos em uma cela de ignorância, algemados por esta tão
triste realidade de pensar que são felizes e saudáveis. Porém hoje,
estava eu acomodada no conforto fabuloso de uma maravilhosa cafeteria
de Bento, e havia um ser na mesinha ao lado. Uma senhora fina, talvez
no auge dos seus 40 anos. Julguei isso tudo pela voz, pela postura e
maneira de falar. Eu ouvia sua respiração, era aflita... E sentia o
peso dos seus problemas. Eu podia ver, acreditem vocês ou não, a sua
aura, enegrecida e perturbada pela impotência diante de algo que a
afligia. E ela ofereceu-se para auxiliar-me em alguma coisa simples,
ajuda que eu não pedi nem necessitava. Primeiro senti uma certa raiva
daquela atitude. Sou humana e nem sempre compreendo a ignorância
alheia. Mas depois, reparando no seu olhar de pena, e na sua aura. Me
dei conta de que ela talvez saísse dali menos aflita, mais confiante,
simplesmente porque para ela, a minha deficiência deve ser um peso
maior do que os seus problemas. Tenho esperança de que este seja o
desfecho da história. Afinal, prefiro que as pessoas pensem que são
mais felizes que eu, talvez assim encontrem ânimo para suas lutas. Por
outro lado, muitas vezes eu sinto um desejo tão grande e que sou
obrigada a conter... O desejo de dizer tudo que penso, o quanto minha
deficiência me fez ver muito mais longe, perceber as minúcias e
malícias, das pessoas e do mundo. Me controlo muito para não despejar
nestes infelizes as verdades tão sutis que sua cegueira espiritual
nunca permitirá que eles vejam. Mas sei que não posso. Afinal, cada um
terá seu momento de acordar e perceber que existem realidades
paralelas à aquelas que se pode enxergar. A vocês, caros amigos e
leitores, espero apenas que percebam o que quero dizer nas entrelinhas
dos meus pensamentos.
Ontem minha mãe me relatou um fato que ilustra muito bem aquilo qe eu
quis dizer neste texto. Ela estava resolvendo assuntos no centro da
cidade onde mora, e
encontrou uma moça cadeirante passando por apuros para descer uma
calçada. Parou para ajudá-la, porque esta solicitou ajuda. Minha mãe
seguiu o caminho acompanhando-a, já que iam para o mesmo lado. Então
minha mãe contou para a moça que ela tem uma filha deficiente visual,
que no caso, sou eu. Então a cadeirante parou a cadeira, olhou para
minha mãe e disse: Ah, coitada! Pois é, lembram da frase "o sujo
falando do mal lavado", eis o que nos revolta. As pessoas, muitas
vezes, tem problemas muito maiores do que uma deficiência, mas ficam
com pena da gente, só porque nosso problema é visível, e os milhões de
problemas que eles têm não são perceptíveis. Afinal, manter as
aparências de uma vida feliz e substanciosa é muito fácil. Difícil
para eles, seria carregar a imagem dos seus dramas por onde vai.
Imagine-se andar com uma plaquinha escrito "meu marido tem outra" ou
"meu filho é drogado", ou quem sabe "eu apanho em casa". Pois é
exatamente o que acontece conosco. Nós andamos com uma bengala que
declara "eu sou cego". Agora pergunta qual dos problemas eu prefiro
ter? Desculpem-me a franqueza, mas eu fico com minha cegueira.

Autora:
Camila Gandini

sexta-feira, 15 de abril de 2016

Nova técnica capaz de restaurar a visão de pessoas cegas começará a ser testada!

Médicos no Texas estão planejando, através da neurociência, usar uma técnica inédita para tentar restaurar a visão de pessoas cegas, segundo relatórios da MIT Technology Review.

 

A empresa RetroSense Therapeutics testará uma técnica conhecida como Optogenética, que envolve a modificação de neurônios para que eles possam ser transformados em uma espécie de “interruptor”, para poder ligado e desligado usando a luz. A técnica tem sido demonstrada em ratos e macacos, mas esta seria a primeira vez que ela seria usada em seres humanos.

 

De acordo com Tech Review, o teste é de responsabilidade da Retina Foundation of the Southwest, e envolverá 15 pacientes com retinite pigmentosa, uma condição pela qual as células do olho sensíveis à luz (retina) tornam-se degeneradas, fazendo com que os pacientes percam a visão periférica e noturna, finalmente, ficando cegos.

 

Anteriormente, os cientistas usaram Optogenética para apagar memórias de medo no cérebro de ratos. A técnica envolve a infecção de células cerebrais com um vírus que foi programado para transportar um gene a uma proteína sensível à luz encontrada em algas, chamada canal-rodopsina-2 (ChR2). Uma vez que as células são infectadas, o gene pode ser ativado e desligado em resposta à luz de uma determinada cor, ou comprimento de onda, transmitindo sinais da retina para o cérebro. A esperança é que as células danificadas sejam ignoradas, enquanto as células ganglionares passem a ser diretamente sensíveis à luz.

 

Os pacientes que participarão do teste não serão completamente cegos, eles possuem visão muito limitada, enxergando apenas uma mão se movendo na frente de seu rosto. O CEO da RetroSense, Sean Ainsworth disse ao Tech Review que espera que o tratamento permita que os pacientes vejam “mesas e cadeiras” ou até eiam letras grandes.


 
No entanto, como a proteína só pode responder à luz de uma única cor (nesse caso, a luz azul), os cientistas acreditam que os pacientes só poderão ver o mundo em preto e branco. Não está claro como eles vão perceber a cor, ou se eles serão capazes de ver algumas cores.

 

Caso o teste seja um sucesso, os cientistas pretendem explorar como a Optogenética pode ser usada para tratar outros distúrbios. Por exemplo, uma empresa com sede na Califórnia, chamada Circuit Therapeutics, tem planos para desenvolver tratamentos optogenéticos para a doença de Parkinson. E isso pode acontecer mais cedo do que pensamos. Antonello Bonci, neurocientista e diretor científico do Instituto Nacional de Abuso de Drogas, em Baltimore, disse ao Tech Review que os tratamentos cerebrais com optogenética poderiam estar disponíveis em até 5 anos.



Fonte:http://www.jornalciencia.com/nova-tecnica-capaz-de-restaurar-a-visao-de-pessoas-cegas-comecara-a-ser-testada/

quarta-feira, 13 de abril de 2016

Tratamento para a Retinose Pigmentar.

Olá minhas pupilas!!!
Uma nova tecnologia desenvolvida por médicos no Canadá, devolve a visão aos cegos. Quem lidera a técnica é um brasileiro.Dr. Flávio Rezende é Chef do Setor de Retina da Universidade de Montreal e conta para o Instituto holofotes o que é, pra quem é e como funciona os óculos que transmitem a imagem para o cérebro e o portador de rp já em estágio avançado (cego) consegue ver sombras. Podemos afirmar que já é um grande avanço e que devemos ter esperança em Deus e nos médicos aos quais Ele deu inteligência para estudar e descobrir formas de beneficiar à todos. Parabéns ao Dr. Flávio por todo empenho e por nos fazer acreditar em nosso valor como nação e fazer a diferença. Você Brilhou!!! vejam a entrevista completa onde ele fala também sobre os estudos e algumas curiosidades como óculos para bebe, doença de stargat, quais os cuidados devemos tomar e muito mais. Aproveitem!  Eu trabalho é pra vocês.









Fonte:http://institutoholofotes.org.br/noticias/tratamento-para-a-retinose-pigmentar/

Finalista do Miss Brasil descobre tratamento que pode reverter sua perda de visão, causada pela Retinose pigmentar.

CLIQUE AQUI E ASSISTA!



A vice miss Brasil Janaina Barcelos foi diagnosticada com uma doença hereditária que acarreta na perda da visão gradativamente. A jovem, que criou o instituto Holofotes para dar conselhos e conversar sobre o assunto, descobriu um tratamento comandado por um médico brasileiro que pode reverter a perda da visão. 

Fonte:Portal R7

sexta-feira, 1 de abril de 2016

Óculos permite que pessoas com baixa visão enxerguem novamente .

Uma nova tecnologia está revolucionando a vida de pessoas com baixa visão, portadoras, em estágio inicial ou intermediário, de doenças como retinose pigmentar, glaucoma, entre outras. São os óculos especiais eSight Glasses, desenvolvido pela empresa de mesmo nome, no Canadá.

 

À primeira vista, o conceito parece simples. O objeto consiste em duas partes: os óculos, providos de uma câmera que capta as imagens, e um aparelho com um processamento de dados em algoritmos avançado, ele recria a imagem captada pela câmera, customizando-a e tornando-a visível para as pessoas com baixa visão enxergarem.

 

Conectados por um fio, a imagem recriada no aparelho retorna aos óculos, sendo exibida no interior das lentes LCD, como em um binóculos. A imagem ainda pode ser ajustada no zoom, contraste e brilho, tornando a experiência única.

 

Por contar com alta tecnologia e recursos de última geração, além de ter um design que possibilita ao usuário manter as duas mãos livres, o custo é alto.

 

O preço para se obter um exemplar gira em torno de US$15,000, tornando inviável para muitas das pessoas que sofrem de baixa visão. Porém, a empresa assumiu uma postura de parceira na compra do produto, oferecendo em seu site um portal de doações, facilitando a compra dos óculos. O alto preço também é justificado em seu site, como consequência de grandes quantias investidas em pesquisas, novas tecnologias e componentes sofisticados.


O vídeo em inglês mostra como funciona o eSight Glasses

 

fonte:http://www.irigaray.med.br/oculos-permite-que-pessoas-com-baixa-visao-enxerguem-novamente/

quarta-feira, 30 de março de 2016

Mulher com retinose pigmentar se prepara para ficar cega.


Ao descobrir doença hereditária, mulher se 'prepara' para ficar cega
Simone Sanches tem 35 anos, mora no Paraná,e é mãe de dois filhos.
Ela faz aulas em braile e aprende a se portar para quando perder a visão.
      

O diagnóstico de uma doença rara nos olhos da engenheira química Simone Sanches, de 35 anos, que mora em São José dos Pinhais, na Região Metropolitana de Curitiba, fez com que ela encarasse uma nova rotina – a de se "preparar" para a possibilidade de cegueira. A retinose pigmentar é uma doença hereditária, de acordo com os médicos, e não tem cura. O pai de Simone, Ademir Sanches, não enxerga há 15 anos por causa do mesmo problema.
"Eu achei que eu tivesse melhor, psicologicamente falando, mas quando você vê tudo acontecendo, você fala: nossa, eu não estava preparada!", desabafa a engenheira química. Com dois filhos gêmeos, ela teme o futuro. "O trato com eles eu já consegui me adaptar, mas é o futuro que me deixa insegura. Fico imaginando como eu vou conseguir ajudá-los no crescimento, no desenvolvimento (...). Essa é a minha preocupação", acrescenta.
Atualmente, Simone faz aulas semanais no Centro Municipal de Atendimento Especializado em São José dos Pinhais, na Região Metropolitana de Curitiba. No local, ela apreende a como se portar quando perder totalmente a visão. "Nós ofertamos trabalho através do braile, orientação e mobilidade, soroban, atividades de vida diária, atendimento pedagógico, e serviços que desenvolvam uma qualidade de vida melhor para os alunos", explica a diretora Andreia Liceski.
De acordo com os médicos, a doença de Simone se manifestou desde a infância - quando ela tinha dificuldade para enxergar durante a noite. Atualmente, tem apenas 20% da visão.
Para o pai, dói a sensação de saber que a filha passará pelas mesmas dificuldades, mas conforta o fato de ela não se deixar abater. "Passa aquele filme na cabeça da gente. Tudo que eu passei, ela vai passar. E não tem por onde escapar", diz.
Fonte:http://g1.globo.com/pr/parana/noticia/2016/03/ao-descobrir-doenca-hereditaria-mulher-se-prepara-para-ficar-cega.html

terça-feira, 22 de março de 2016

Uma mulher com Retinose pigmentar pode ser a primeira pessoa a recuperar sua visão com a ajuda de uma técnica que não envolve a utilização de dispositivos eletrônicos para substituir seus olhos defeituosos.



Uma mulher do Texas pode ser a primeira pessoa a recuperar sua visão com a ajuda de uma técnica que não envolve a utilização de dispositivos eletrônicos para substituir seus olhos defeituosos. No lugar disso, ela terá a chance de voltar a enxergar através de uma terapia que utiliza uma tecnologia chamada optogenética.
A terapia, como o nome indica, combina tratamentos de luz e genética; nesse caso, por exemplo, para criar células capazes de sentir a luz, algo ausente nos olhos da paciente. Segundo o artigo publicado pela Clinical Trials, tanto ela quanto outros candidatos à terapia atualmente em testes são vítimas de uma doença degenerativa chamada Retinitis Pigmentosa: vítimas dela possuem células sensíveis à luz que vão morrendo com o passar dos anos e, uma vez que são vitais para que alguém enxergue, deixam os pacientes totalmente cegos.
Para tal, a paciente teve um olho injetado com vírus carregando DNA de algas sensíveis à luz, que devem ativar as “células gangliônicas” do órgão. A ideia, com isso, é que essas células passem a ser sensíveis a luz e substituam a função dos cones e bastonetes de nossos olhos, enviando sinais elétricos em resposta à luz.
Caminhando a pequenos passos
É importante avisar, contudo, que a técnica não vai devolver a ela uma visão perfeita. No lugar disso, a equipe tem como objetivo devolver à paciente uma visão parcial para um olho que não possui qualquer percepção de luz. Segundo David Birch, um dos doutores envolvido na terapia, a paciente terá o suficiente para coisas pequenas, mas importantes para o dia a dia, como saber se há alguém no mesmo cômodo que ela ou poder atravessar a rua.
Outras limitação prevista pelos cientistas é a incapacidade do olho em se adaptar à iluminação do ambiente, resultante da retina não conseguir reagir à luz corretamente. Caso isso ocorra, a paciente pode ser obrigada a utilizar óculos que façam esses ajustes por ela.
Antes mesmo disso, os cientistas têm que descobrir se a tecnologia foi bem sucedida ou não em sua tarefa. O processo todo deve levar em torno de um ano, em que serão analisados efeitos colaterais – bem como se ela recuperou ao menos parte da visão ou não. Três novas doses da terapia também podem ser aplicadas ao longo desse período.
Com isso, resta esperar para ver os resultados. E vamos torcer que eles sejam muito melhores do que os esperados pelos cientistas.

Fonte:http://www.tecmundo.com.br/medicina/102637-mulher-texas-voltar-enxergar-ajuda-terapia-optogenetica.htm

segunda-feira, 21 de março de 2016

Pesquisadores descobrem forma de melhorar a nitidez da imagem para pessoas cegas com implantes de retina

Pesquisadores descobrem forma de melhorar a nitidez da imagem para pessoas cegas com implantes de retina

pulsos mais longos de corrente elétrica permitir que os doentes para ver pontos de luz focalizado

implantes de retina que proporcionam mais pulsos de corrente elétrica pode melhorar sensivelmente a nitidez da imagem para as pessoas que perderam a visão devido à retinite pigmentosa, de acordo com um novo estudo realizado por pesquisadores do Instituto de Olhos USC e USC Viterbi Escola de Engenharia.

implantes de retina permitiram que indivíduos cegos para detectar movimento e localizar objetos grandes. No entanto, porque os implantes podem inadvertidamente estimular axônios na retina, os pacientes às vezes vemos grandes formas retangulares de luz que reduzem a qualidade de sua visão. Para que os pacientes a ver com mais clareza, as imagens criadas pelo implante deve ser composto de pontos focais de luz.

tecnologia de implante atual estimula a retina com breves pulsos de corrente elétrica de aproximadamente 0,5 milissegundos (ms) de duração. Os investigadores encontraram que o aumento da duração dos impulsos de estímulo permite a visualização dos pontos focais distintas de luz.

"Este é um enorme passo em frente no sentido de ajudar a restaurar a visão para pessoas com retinite pigmentosa", disse Andrew Weitz, PhD, professor assistente de oftalmologia pesquisa.

"Ser capaz de criar pontos de luz focalizado é importante. Pense em cada ponto de luz como um pixel de uma imagem. Ao organizar muitos pontos de luz na forma de um objeto, podemos gerar imagens nítidas do objeto. Para aqueles de nós que usar óculos, imagine a diferença entre tentar ler um sinal de néon distante com e sem seus óculos. para as pessoas com implantes de retina, sendo capaz de ver mais claramente deve ter um grande impacto sobre a sua capacidade de reconhecer objetos e navegar seus ambientes. Estes melhorias na visão pode realmente aumentar a sensação de independência e confiança de uma pessoa ".

Os pesquisadores testaram várias durações de pulso de estímulo em um modelo animal e validado suas descobertas em um paciente com uma versão inicial do implante de retina Argus (Second Sight Medical Products, Inc.). Os resultados indicaram que mais longas durações de pulso permitiu a retina para ser estimulado mais precisamente. No modelo animal, todos os impulsos de 8 ms e axónios activados mais curtos, que obscureciam a capacidade de gerar um ponto focal de luz. pulsos de dezesseis milissegundo também estimulou axônios, mas em muito menor grau. Pulsos de 25 ms e mais longos não produziu nenhuma evidência de estimulação axonal, em vez disso resulta em pontos focais de luz.

"Nossas descobertas apoiar ainda mais que é possível para pacientes com RP para ver formulários usando visão artificial", disse James Weiland, PhD, professor de oftalmologia e engenharia biomédica. "Isto constitui um forte argumento para o desenvolvimento de implantes de retina de alta resolução."

Fonte :
http://www.rpfightingblindness.org.uk/newsevent.php?newseventid=467

sexta-feira, 11 de março de 2016

Incisão pioneira com células-tronco regenera olhos de crianças com catarata

Um procedimento pioneiro feito por médicos conseguiu restaurar, a partir de células-tronco, o olho de crianças vítimas de catarata na China.
Mais da metade dos casos de cegueira são causados por catarata, quando o cristalino - a lente natural existente no globo ocular - fica opaco.
Em geral, o tratamento de catarata consiste no implante de uma lente artificial.
Já o novo procedimento, descrito na revista especializada Nature, ativou células-tronco no olho para desenvolver uma nova lente.
Especialistas descreveram o tratamento como um dos maiores avanços na medicina regenerativa.
Tratamentos e complicações
Cerca de 20 milhões de pessoas no mundo todo perderam a visão devido à catarata. A doença é comum mais entre idosos, mas afeta algumas crianças desde o nascimento.
Os tratamentos tradicionais usam ultrassom para amolecer e quebrar a lente natural deficiente. Em seguida, ela é retirada do olho. Uma lente intraocular artificial é então implantada no olho, mas esse procedimento pode resultar em complicações, principalmente em crianças.
A nova técnica desenvolvida por cientistas da Universidade Sun Yat-sen, na China, e da Universidade da Califórnia em San Diego, Estados Unidos, remove a catarata da lente interna do olho através de uma incisão minúscula e deixa a superfície exterior, chamada de cápsula da lente, intacta.

A estrutura é então forrada com as células-tronco epiteliais, que geralmente reparam os danos.
A lente de células-tronco fica atrás da pupila e focaliza a luz na retina.
Segundo os cientistas, o novo procedimento foi feito em 12 crianças depois de testes feitos em coelhos e macacos terem sido bem-sucedidos.
Em oito meses, as lentes de células-tronco já chegavam ao tamanho normal.
"Esta é a primeira vez que uma lente completa foi regenerada. As crianças passaram pela cirurgia na China e continuam muito bem, com visão normal", disse Kang Zhang, um dos pesquisadores.
O procedimento também teve uma taxa de complicações muito menor.
Mas, de acordo com o Kang Zhang, são necessários mais testes antes que esse tratamento se transforme no padrão para tratar crianças com catarata.
Crianças e idosos
O procedimento foi testado em crianças pois suas células-tronco epiteliais da lente do olho são mais jovens e têm uma capacidade maior de regeneração do que as de idosos.
Mas a grande maioria dos casos de catarata acontece em idosos.
Zhang afirma que já começaram os testes em pacientes mais velhos e os primeiros resultados "parecem promissores".
Para Robin Ali, do Instituto de Oftalmologia da Universidade College London, mesmo ainda estando na fase de testes, o trabalho dos cientistas chineses e americanos é "formidável".
"Esta nova abordagem oferece uma perspectiva muito melhor de tratamento para a catarata pediátrica, porque resulta na regeneração de uma lente normal que cresce naturalmente", afirmou.

Para Ali pode ser mais difícil conseguir resultados parecidos em adultos, mas o impacto pode ser grande.
Getty
"Pode ser superior às lentes artificiais implantadas atualmente pois as lentes naturais podem permitir que a pessoa enxergue em distâncias diferentes de forma mais eficaz", afirmou.
"O estudo é uma das maiores conquistas no campo de medicina regenerativa até o momento. É o melhor da ciência", disse Dusko Ilic, palestrante em ciência de células-tronco no King's College de Londres.
Potencial
Kang Zhang acredita que usar células-troncos dos olhos tem um "grande potencial" para tratar uma grande variedade de doenças além da catarata, como degeneração macular e glaucoma.
Um outro estudo realizado pela Universidade de Osaka, no Japão, e pela Universidade de Cardiff, na Grã-Bretanha, usou células-tronco para produzir outros tecidos do olho.
Neste estudo os cientistas conseguiram produzir uma série de tecidos oculares incluindo os que fazem parte da córnea, conjuntiva, lente e retina.
"Nosso trabalho não apenas tem potencial para o desenvolvimento de células para tratamento de outras partes do olho, mas também pode estabelecer a base para testes humanos no futuro e transplantes (...) para restaurar a função visual", disse Andrew Quantock, um dos pesquisadores.


http://www.bbc.com/portuguese/noticias/2016/03/160310_operacao_catarata_celula_tronco_fn.shtml?ocid=socialflow_twitter

quinta-feira, 10 de março de 2016

Homem com Retinose Pigmentar escreve terceiro filme.

Cineasta João Antunes, de 49 anos, segura câmera de filmagem em Brazlândia, no Distrito Federal (Foto: Jéssica Nascimento/G1)
A perda da visão não fez com que João Antunes, de 49 anos, desistisse do sonho de se tornar um cineasta. Cego desde os 30, o morador de Brazlândia se prepara para gravar o terceiro filme, intitulado "Cavaleiro da Esperança", uma sátira do cenário político brasileiro. O elenco do curta, que será representado por 25 atores da comunidade, deverá custar cerca de R$ 150 mil.
O cineasta utiliza a bengala de 1,30 metro para medir o "espaço". São os diretores e auxiliares da equipe que descrevem para Antunes o que vai ser gravado.
"Eu enxergo mais do que as pessoas que têm visão. A bengala é minha parceira, sabe? A uso para ter noção do posicionamento em cena dos atores. Fico sempre atento aos sons também."
A paixão pelo cinema, segundo Antunes, surgiu após assistir a novela "Irmãos Coragem", exibida pela TV Globo na década de 70. A experiência com o teatro brasiliense surgiu logo depois.
"Quando pisei pela primeira vez em um palco senti meu coração acelerar, o sangue esquentar. Realmente senti que era aquilo que eu queria", disse.
Aos 15 anos, o cineasta começou a perder a visão. Ele conta que se machucava quando andava de bicicleta, por exemplo, ou até mesmo nas atividades do cotidiano. "Eu estava tranquilo, quando de repente eu não enxergava mais nada. Parecia que tinha apagado a luz. Depois voltava normalmente. Até quebrei meu braço assim", conta.
Após diversos acidentes, o cineasta decidiu ir ao médico. Com alguns exames, foi detectada uma retinose pigmentar, doença hereditária. "O doutor disse que só conhecia quatro casos no Brasil. Fui perdendo a visão de pouquinho em pouquinho. Aos 30, fiquei completamente cego."
"A cegueira me fez enxergar. Hoje, sou uma pessoa melhor, mais paciente, feliz e confiante. O país precisa de mais incentivo na cultura. Mesmo sem apoio, não vou desistir. Já ouvi que cinema é coisa de quem vê. Tudo mentira. Cinema é coisa de gente apaixonada, gente que respira e ama a arte"
João Antunes, cineasta
O morador de Brazlândia diz que a lua foi a última imagem que viu. Com a cegueira, veio a depressão, que durou quase um ano. Nesse período, ele não tomava banho, não penteava o cabelo e nem se alimentava direito. "Engordei 20 kg, fumava demais. Só saía de casa para comprar cigarro", lembra.
A aceitação da deficiência veio com um acidente inusitado. Antunes estava caminhando sozinho e sem bengala  quando bateu a cabeça em um poste. "Eu me recusava a usar bengala e não queria ajuda de ninguém. Quando bati no poste, pensei que era até uma pessoa, pedi desculpa. Só depois me deparei com o sangue escorrendo. A partir daquele dia, eu mudei."
O cineasta aprendeu Braile, entrou na escola de cegos da 612 Sul e começou a usar um computador adaptado, criado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. A máquina, que "conversa" com o usuário, foi utilizada para desenvolver os média-metragens
Roteiro
Os roteiros dos filmes duram em torno de uma semana para serem escritos."Viro a noite escrevendo. Sou muito detalhista, sabe?", diz. Os atores do atual filme, que tem entre 3 e 63 anos, são moradores de Brazlândia e Ceilândia. Eles participam das gravações gratuitamente, tudo em nome da diversão.
Estudante, Mateus Moura, de 17 anos, é ator e diretor do curta "Cavaleiro da Esperança". A inspiração do roteiro surgiu após um trabalho escolar. "Precisávamos fazer um filme e pedi ajuda para o João. Após a apresentação, ele foi adequando o curta e ficou perfeito. As histórias que ele cria são geniais. O jeito que ele conversa, age. Até esqueço que ele é cego."
O atual filme "Cavaleiro da Esperança" é uma sátira que brinca com o cenário político brasileiro. Personagens como Zika do Chef, Chechéu Temer e Meliante Cunha fazem parte da história. O enredo gira em torno do pedido de impeachment da presidente Dilma Rousseff.


"Juntamos artesãos, donas de casa, comerciantes. Nosso elenco é vasto, gente comum, que não tem muita experiência com teatro. Infelizmente, não temos verba e estamos pedindo ajuda para a comunidade e empresários. São R$ 150 mil necessários para a realização do filme", diz Nádia Castro, de 54 anos, atriz e esposa de Antunes.
Ainda não há definição sobre data de início das gravações do filme. Porém, o grupo está animado e ensaia as cenas todos os finais de semanas. Rígido, Antunes participa de todos e pede o máximo de esforço dos atores (veja vídeo acima).
"A cegueira me fez enxergar. Hoje, sou uma pessoa melhor, mais paciente, feliz e confiante. O país precisa de mais incentivo na cultura. Mesmo sem apoio, não vou desistir. Já ouvi que cinema é coisa de quem vê. Tudo mentira. Cinema é coisa de gente apaixonada, gente que respira e ama a arte", diz o cineasta.

Fonte:http://g1.globo.com/distrito-federal/noticia/2016/02/cego-cineasta-do-df-escreve-terceiro-filme-comunidade-faz-parte-do-elenco.html