Os efeitos adversos do ácido valpróico sobre as funções visuais no tratamento da retinose pigmentar

OBJETIVO:

Avaliar a eficácia e segurança do tratamento com ácido valpróico (VPA) em pacientes com retinite pigmentosa (RP).

MÉTODOS:

Um total de 48 olhos de 24 pacientes (13 homens, 11 mulheres) com RP prescrito VPA foram incluídos. A duração do tratamento com VPA foi de 6 a 12 meses (média de 9,4 meses). Os parâmetros avaliados foram acuidade visual corrigida (BCVA) (logaritmo do ângulo mínimo de resolução logMAR), análises de campo visual (VFAs) com perimetria automática de Humprey, eletrorretinografia multifocal (ERG) com varredura Roland-RETI e efeitos colaterais de VPA. .

RESULTADOS:

A média de idade foi de 34,3 ± 10,3 anos (variação de 18 a 56 anos). Quinze dos pacientes (30 olhos) tiveram dois traçados ERG e VFA, permitindo a comparação entre a linha de base e acompanhamento (intervalo 6-12 meses). A média do BCVA antes e após a terapia com VPA foi de 0,36 ± 0,38 e 0,36 ± 0,37 logMAR, respectivamente (P = 0,32). Os índices perimetétricos quantitativos, incluindo o desvio médio e o desvio padrão padrão, não foram significativamente alterados após a terapia com VPA (P> 0,05). As amplitudes de P1 (em termos de nV / deg2 e mV) das ondas ERG foram significativamente diminuídas nos anéis 1, 3 e 4 após a terapia com VPA (P <0,05). Em relação às amplitudes de N1, a única diminuição significativa foi observada na área 1 (P = 0,03). Além disso, a latência de N1 foi significativamente aumentada na área 3 após a terapia com VPA (P = 0,04).

CONCLUSÕES:

A terapia com VPA não teve nenhum benefício significativo no BCVA e VFA. Além disso, pode estar associado ao declínio em alguns parâmetros do ERG. Portanto, os médicos devem evitar prescrever VPA para RP até que sua segurança e eficácia sejam adequadamente avaliadas.

Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão

Fonte :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29044065

Terapia Genética Francesa para curar a retinose pigmentar

um ensaio de Fase I / II na França testando HORA-PDE6B uma terapia genética única com o potencial de curar uma retinite pigmentosa.

Com sede em Paris
o Horama oferece terapias genéticas para lidar com as doenças que afetam a visão. A empresa lança um ensaio clínico de I / II que recrutou 12 pacientes no Hospital Universitário de Nantes para o teste de segurança e uma determinada medida para o HORA-PDE6B. Este tratamento é uma terapia genética destinada a curar uma retinite pigmentosa com um único controle nos casos em que é feito por mutações no gene da PDE6 β.

 Christine Placet, CEO da Horama

Estima-se que as mutações na PDE6 β  afetam mais de 5.000 pessoas nos EUA e na Europa e resultam em uma perda progressiva de visão e campo visual que ocorre na infância, resultando em incapacidade. Quando você tem algum grau de visual, você não pode se mover, não pode, não pode se identificar, não pode ver os pés quando e um carro vindo de um lado , diz Christine Placet .

Eventualmente, uma condição leva à cegueira aos 40 anos de idade. E não há tratamento.

Um Horama pode acabar com isso se HORA-PDE6B se mostrar seguro e eficaz. Uma terapia genética consiste em um vírus adeno-associado recombinante AAV em que os genes virais foram substituídos por uma cia funcional do gene da PDE6. O DNA injetado sob a retina, entre os fotorreceptores e o epitélio pigmentar da retina, foi utilizado como células para a preparação da proteína PDE6 β.

 Segundo Placet, uma terapia tem o potencial de ser uma curar com uma única injeção em cada olho. Como as células às quais o DNA não são renovados à medida que envelhecem,

As empresas Nightstarx e Gensight estão trabalhando na área de terapia genética para doenças oculares. No entanto, eles se concentram em outras doenças congênitas. Placet .
O Horama tem uma grande chance de ser lançado primeiro um tratamento para uma doença.

O próximo julgamento vai acompanhar os pacientes por vários anos, mas os resultados serão avaliados em 1 ano após o tratamento dos pacientes. As perspectivas são positivas, uma vez que já existem dados positivos de segurança na próxima semana. Chamado de HORA-RPE65, o salário contém uma gene do gene RPE65 para tratar uma doença amaurose congênita de Leber tipo 2 (LCA2).

Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão

Fonte :
https://labiotech.eu/horama-retinitis-pigmentosa-cure/

Estudo sugere que a vitamina A pode beneficiar crianças com Retinose pigmentar

Um estudo financiado pela FFB na Massachusetts Eye and Ear Infirmary (MEEI) sugere que a suplementação de palmitato de vitamina A pode retardar o declínio da função do cone em quase 50% em crianças com retinose pigmentosa (RP). Os cones são os fotorreceptores que normalmente fornecem visão diurna e a capacidade de ler, reconhecer rostos e perceber cores. A função do cone foi avaliada no estudo por um eletrorretinograma de campo total ou ERG, que mede a resposta elétrica da retina à luz.
O estudo incluiu crianças com diferentes tipos genéticos de RP. Havia 55 participantes tomando palmitato de vitamina A e 25 que não eram. A dose diária de suplementação variou de 5.000 a 15.000 UI, a maioria dependendo da idade do paciente.
Os pesquisadores do MEEI alertam que os resultados do estudo não são definitivos, porque o número de pacientes na investigação foi relativamente pequeno, a análise foi retrospectiva e a determinação de quem recebeu vitamina A e quem não recebeu não foi aleatória.
Os resultados do estudo foram publicados online no JAMA Ophthalmology . Os autores do trabalho de estudo incluíram Michael Sandberg do MEEI, PhD (agora aposentado), e o falecido Eliot Berson , MD.
Em estudos anteriores, o Dr. Berson descobriu que o palmitato de vitamina A reduzia a perda de visão em adultos com RP, e seu efeito foi aumentado quando combinado com ácido docosahexaenóico (DHA), uma gordura saudável abundante em peixes de água fria, como atum e salmão, e luteína antioxidante. O Dr. Berson usou um suplemento vegetariano de DHA em seus estudos.
A vitamina A é necessária para o processo bioquímico na retina que torna a visão possível. No entanto, autores de um comentário no JAMA Ophthalmology relatam que o papel da vitamina A em retardar a perda de visão em pessoas com RP não é bem compreendido.
Adultos e crianças que considerem a suplementação de palmitato de vitamina A devem primeiro consultar seu oftalmologista para determinar se o regime é adequado para eles. Um teste anual de enzimas hepáticas também é recomendado, porque altas doses de vitamina A podem ser tóxicas para um fígado anormal.
Estudos laboratoriais mostraram que a suplementação de vitamina A pode ser prejudicial para aqueles com condições maculares, como a doença de Stargardt e as distrofias cone bastonete.
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Fonte :
http://www.blindness.org/blog/index.php/study-suggests-vitamin-a-may-benefit-children-with-rp/
l u=http%3A%2F%2Fwww.blindness…
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Pela 1ª vez, Itália realiza implante de retina artificial

Uma equipe de médicos italianos realizou a primeira cirurgia para a implantação de uma prótese subretiniana, também conhecida como retina artificial, com sucesso em Milão.
Com isso, a mulher de 50 anos que passou pelo procedimento na unidade de oftalmologia do hospital San Raffaele poderá voltar a enxergar com algumas limitações.
A mulher passa bem da delicada intervenção cirúrgica, e só está esperando a avaliação do uso do microchip para estimular a retina para receber a alta médica. O microchip é destinado a pessoas que perderam a visão durante a idade adulta devido a doenças genéticas graves da retina, como retinite pigmentosa, e pode restaurar a percepção da luz e os contornos de alguns objetos e pessoas próximas.
Coordenada pelo professor Francesco Maria Bandello, a operação foi realizada por uma equipe de especialistas em cirurgias vítreorretiniana e oftalmoplastia.
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Fonte :
https://istoe.com.br/pela-1a-vez-italia-realiza-implante-de-retina-artificial/
Pela 1ª vez, Itália realiza implante de retina artificial - ISTOÉ Independente
istoe.com.br

Imagina se todas as pessoas que sofressem de miopia ou de algum problema na córnea pudesse tratá-los apenas pingando um colírio, sem precisar fazer uma operação

Imagina se todas as pessoas que sofressem de miopia ou de algum problema na córnea pudesse tratá-los apenas pingando um colírio, sem precisar fazer uma operação
Daqui a muito pouco tempo isso será possível, já que uma equipe de cientistas israelenses desenvolveram este colírio que já foi patenteado e chama nanodrops.
A inovação foi desenvolvida por oftalmologistas da Universidade Bar-Ilan e do Centro Médico Shaare Zedeke promete corrigir a miopia e curar córneas danificadas aos poucos, conforme o uso.
O nanodrops já foi testado em porcos e o resultado foi positivo, agora é aguardar até o final do ano para que ele possa ser testado em seres humanos também. E a inovação não para aí! O colírio também vai ajudar quem precisa usar óculos multifocais, pois eles também vão poder curar este tipo de problema de visão. O funcionamento seria mais ou menos assim: os pacientes abrem um aplicativo em seu smartphone, medem a refração dos olhos em casa, criam um padrão de laser e um padrão óptico na superfície corneana de seus olhos, para depois começarem o tratamento com o colírio.
Um dos médicos envolvidos nesta pesquisa, Dr. David Smadja, disse que ainda não sabem ao certo quanto tempo de uso é necessário para que ele corrija os problemas de visão, mas que se for comprovada sua eficácia o tratamento será um método revolucionário para melhorar a visão das pessoas. Ele, inclusive deu uma palestra em uma conferência médica, em Jerusalém, que contou com a presença de mais de 350 pessoas, entre médicos e enfermeiros, da qual salientou a importância dessa inovação, se for aprovada para ser feita em seres humanos.
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Fonte :
http://razoesparaacreditar.com/saude/cientistas-colirio-cura-miopia/
Tchau óculos: Cientistas israelenses desenvolvem colírio que repara córneas e cura miopia
razoesparaacreditar.com

terapia gênica apresenta resultado animador

Nos Estados Unidos, o estudante Creed Pettit, 9 anos, passou por um procedimento cirúrgico, que usou a terapia gênica para tratar a cegueira causada pela retinose pigmentar, doença ocular rara, hereditária e degenerativa que causa deficiência visual grave.
A terapia repara o gene alterado que causa a doença. Quanto mais precoce o procedimento é feito, melhores podem ser os resultados, informa a oftalmologista Camila Ventura, a única brasileira que acompanhou a cirurgia feita pela oftamologista Audina Berrocal, no Bascom Palmer Eye Institute, em Miami. Creed já enxerga o tablet em penumbra. Espera-se dele uma boa resposta. Está se recuperando sem apresentar inflamação no olho.
O sonho do menino é contemplar um arco-íris e se espera que a terapia gênica caminhe para que ele alcance esse ideal. Durante o procedimento cirúrgico por que Creed passou, foi injetada uma medicação Luxturna que corrige a mutação no gene RPE65 que pode levar à cegueira. Nos Estados Unidos, a terapia custa US$ 850 mil dólares aproximadamente R$ 2,8 milhões.
No Brasil, o remédio americano baseado na terapia genética ainda não está disponível.
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Fonte :
http://m.blogs.ne10.uol.com.br/casasaudavel/2018/04/08/terapia-genica-crianca-passa-por-cirurgia-que-promete-corrigir-cegueira-tratamento-custa-us-850-mil-nos-eua/?utm_source=www.google.com&utm_medium=referral&utm_campaign=mobile-redirect
Terapia gênica: criança passa por cirurgia que promete corrigir cegueira; tratamento custa US$ 850 mil nos EUA - Casa Saudável
blogs.ne10.uol.com.br

Viagra não é recomendado para pessoas com Retinose pigmentar

A Viagra deve ser usado apenas por homens maiores de 18 anos
A partir deste mês, os britânicos já podem comprar Viagra sem a necessidade de receita médica em farmácias do Reino Unido. No Brasil, no entanto, ainda é necessário apresentar o documento, embora seja possível comprar o medicamento sem a prescrição, pois a farmácia não precisa reter a receita.
As autoridades sanitárias britânicas anunciaram a decisão há alguns meses com a intenção de reduzir a venda ilegal do produto pela internet. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária brasileira (Anvisa), o Viagra é um dos remédios mais falsificados do Brasil.
O sildenafila, comercializado com o nome de Viagra pela farmacêutica Pfizer, pode ajudar os homens com disfunção erétil a manter uma ereção para ter uma relação sexual satisfatória.
Mas como qualquer outra medicação, o Viagra pode trazer efeitos colaterais. Leia abaixo o que você deveria saber antes de comprar e provar as pílulas.
1 - Como funciona?
Para a ereção dar certo, o sildenafil, o componente do Viagra, precisa aumentar o fluxo sanguíneo até o pênis. Esse mesmo composto, embora em menor quantidade, também é usado em remédios que combatem a hipertensão pulmonar.
Segundo dados do NHS, o serviço de saúde do Reino Unido, ao menos dois terços dos homens que usam o medicamento dizem que ele funciona e provoca ereção.
O remédio demora entre 30 e 60 minutos para fazer efeito
Em média, o remédio demora entre 30 e 60 minutos para fazer efeito em homens com disfunção erétil. Na bula do publicada no site da Anvisa, a empresa farmacêutica informa que um comprimido de 50 mg deve ser tomado em até uma hora antes da relação sexual. Já o serviço de saúde britânico afirma ser possível ter ereção ingerindo uma pílula até quatro horas antes.
"De acordo com a eficácia e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para um máximo recomendado de 100 mg ou diminuído para 25 mg. A dose máxima recomendada é de 100 mg. A frequência máxima recomendada de Viagra é de uma vez ao dia", informa a Pfizer.
Porém, tomar apenas o remédio não é garantia de sucesso. É necessário também estímulo sexual para que o medicamento funcione bem. Por outro lado, informa a instituição britânica, a ereção deve desaparecer com o fim da relação sexual.
2 - Quem pode e quem não deve tomar Viagra?
O Viagra é recomendado apenas para homens maiores de 18 anos que tenham impotência, ou seja, pessoas que não conseguem ter ou manter uma ereção. Ele não é indicado para mulheres.
Os efeitos colaterais mais comuns são dores de cabeça, náuseas, ondas de calor e tontura, mas a maioria dos homens não sente nenhum problema.
Como regra geral, o medicamento deve ser evitado por homens que têm falta de ar ou dor no peito ao fazer exercícios leves, como subir poucos lances de escadas.
O sistema de saúde do Reino Unido e a Pfizer desaconselham o Viagra para as seguintes pessoas:
- doentes graves do coração ou do fígado;
- pacientes que tenham sofrido derrame há pouco tempo;
- homens com pressão baixa;
- pessoas com a doença retinite pigmentosa;
- pacientes em tratamento com medicamentos que contenham qualquer forma de óxido nítrico, nitratos orgânicos ou nitritos orgânicos.
É também recomendado consultar um médico antes de tomar o medicamento caso a pessoa esteja fazendo algum tratamento médico, ou tenha doenças como úlceras estomacais, hemofilia, leucemia ou anemia falciforme.
Há também tratamentos hormonais para tratar a impotência
3 - Tomar Viagra pode ser perigoso?
Tomar sildenafil pode ser perigoso se o paciente também seguir um tratamento com medicamentos conhecidos como nitratos, normalmente prescritos para angina (dor no tórax), pois a combinação de ambos os componentes pode causar uma queda perigosa na pressão arterial.
O composto também não combina bem com o Adempas, um remédio para hipertensão pulmonar, nem com drogas de uso recreativo que tenham nitrito de amilo (um vasodilatador), como as chamadas "poppers".
Segundo o NHS, não há estudos conclusivos sobre efeitos colaterais caso haja mistura de sildenafil com drogas como cocaína ou LSD, mas o órgão não recomenda o uso das substâncias ao mesmo tempo.
Por outro lado, o Viagra causa efeitos colaterais graves em menos de um a cada mil pacientes.
Recomenda-se que o paciente pare de tomar Viagra e consultar um médico nos seguintes casos:
- se sentir dor no peito;
- se tiver ereções prolongadas (mais de quatro horas) e às vezes dolorosas;
- caso exista uma perda repentina de visão;
- se houver uma reação cutânea grave, que pode ser acompanhada por febre, descamação da pele, inchaço e bolhas;
- caso sofra convulsões ou alergias.
4 - Existem tratamentos alternativos ao Viagra para impotência?
Há remédios que funcionam de maneira similar ao Viagra, como Cialis.
Também existe um medicamento vasodilatador chamado Alprostadil, que ajuda a estimular o fluxo sanguíneo até o pênis. Ele é vendido como injeção e supositório. É recomendado uma consulta médica antes desse tratamento.
Por outro lado, há disfunções de ereção causadas por problemas endócrinos que podem ser tratados com hormônios masculinos injetáveis.

Fonte:http://www.bbc.com/portuguese/geral-43577974

Estudos de acompanhamento em ratos identificaram moléculas chave que interagem com RPGR para manter a estrutura dos fotorreceptores

Este gene pode causar perda de visão na meia-idade
Uma equipe de cientistas descobriu recentemente um gene que pode danificar as células do olho pela degeneração gradual da retina, causando perda de visão na meia
idade.
Segundo os pesquisadores, alterações químicas no olho podem levar à cegueira na meia
idade.
Suas descobertas ajudam na compreensão de uma condição genética que causa perda de visão para uma em cada 3.000 pessoas no Reino Unido.
A equipe examinou como as mudanças em um gene conhecido como RPGR podem danificar as células oculares para causar um distúrbio conhecido como retinite pigmentosa ligada ao cromossomo X uma doença ocular hereditária crônica caracterizada por pigmentação negra e degeneração gradual da retina.
A condição é incurável e afeta a visão noturna e periférica antes de gradualmente causar cegueira na meia idade.
A equipe da Universidade de Edimburgo colheu amostras de pele de dois pacientes e transformou células-tronco que podem se transformar em qualquer tipo de célula em células oculares sensíveis à luz conhecidas como fotorreceptores.
Eles compararam estes com células de familiares saudáveis dos pacientes.
Fotorreceptores que decaem em pacientes com retinite pigmentosa diferiram em sua estrutura fundamental quando comparados com aqueles de membros da família.
Estudos de acompanhamento em ratos identificaram moléculas chave que interagem com RPGR para manter a estrutura dos fotorreceptores.
Quando RPGR é falho, a estrutura é comprometida e os fotorreceptores não podem funcionar corretamente, levando à perda de visão.
O pesquisador chefe Roly Megaw disse que, ao aprofundar a compreensão do gene RPGR e seus efeitos sobre as células fotorreceptoras, eles esperam que essas descobertas os aproximem do desenvolvimento de um possível tratamento para essa doença devastadora.
A pesquisa apresentada na conferência Eye Development and Degeneration em Edimburgo aparece na revista Nature Communications.
Publicaçao Feita Por Rodrigo Xavier na Pagina Doenças Da Visão no Facebook
Fonte :
http://www.newindianexpress.com/lifestyle/health/2017/sep/07/this-gene-can-cause-vision-loss-in-middle-age-1653767.html
This gene can cause vision loss in middle-age
newindianexpress.com

A reativação da visão de fotorreceptores do cone perdido pode ser um grande avanço no tratamento da Retinose pigmentar

Reactivando possibilidade de cones ao endereçar RP
O aprisionamento de glicose no epitélio pigmentar da retina é responsável pela perda da visão central na retinite pigmentosa. Injetar pressa do tipo selvagem no olho para restaurar o transporte de glicose ou injetar glicose no espaço sub-retiniano pode facilitar a regeneração do cone.
A reativação da visão de fotorreceptores do cone perdido pode ser um grande avanço no tratamento da retinite pigmentosa (RP). Este achado importante é baseado nos resultados observados em um modelo autossômico dominante de RP (P23H), a mutação autossômica dominante mais comum em RP nos Estados Unidos. A chave para a descoberta foi a restauração da glicose aprisionada no epitélio pigmentar da retina (RPE) que finalmente reativou os cones dormentes.
Pacientes com RP tornam-se cegos, independentemente da mutação do gene, em última análise, devido à perda da visão do cone resultante da dormência dos cones , relatou Henry Kaplan, MD.
Enquanto a maioria das mutações RP ocorre em genes fotorreceptores específicos de bastonetes, há destruição progressiva da pressa , perda da visão periférica e adaptação ao escuro. A perda subsequente da função do cone, ou dormência do cone, resulta em cegueira funcional.
A dormência do cone em RP resulta em núcleos de cones viáveis por muitos anos após a degeneração do segmento externo segmento interno.
O transporte de glicose para o espaço extracelular sub-retiniano e segmento interno do cone é essencial para fornecer energia para a regeneração do segmento externo do cone.
Degeneração do segmento externo da pressa e perda de contato com microvilosidades apicais resulta em aprisionamento de glicose no EPR. A consequente falta de glicose dos fotorreceptores do cone resulta na degeneração do segmento externo
E na desmontagem do segmento interno, mas com a manutenção dos núcleos viáveis do cone .
Cortesia de Henry Kaplan, MD.
Esta perda funcional importante isto é, dormência do cone é definida como a deterioração da visão central que segue a degeneração da pressa em RP devido à degeneração do cone, explicou o Dr. Kaplan. Ele é o Professor Evans de Oftalmologia, presidente do Departamento de Oftalmologia e Ciências Visuais e diretor do Kentucky Lions Eye Center, Universidade de Louisville .
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Fonte :
http://modernretina.modernmedicine.com/modern-retina/news/reactivating-cones-possibility-addressing-rp
Reactivating cones possibility in addressing RP
modernretina.modernmedicine.com

China e seu suposto tratamento para Retinose Pigmentar

Entrei em contato com Carol Gu pela primeira vez em relação às cirurgias de RP na China, achei que seu principal papel era o de coordenador de pacientes. Não foi até que cheguei ao centro de tratamento e comecei a conversar com Carol que descobri que ela é o visionário e o linchador por trás de todo o programa internacional de tratamento.
Carol me contou que desenvolveu sua paixão por ajudar os pacientes com RP ao obter seu diploma de enfermagem em Heidelberg, na Alemanha. Enquanto esteve lá, ela trabalhou em um lar de idosos e desenvolveu uma amizade íntima com uma mulher idosa que sofria de RP. Carol estava familiarizada com a ofuscante doença ocular porque é uma condição relativamente comum na China, e ela sabia que era tratada com acupuntura, ervas chinesas e outros elementos da Medicina Tradicional Chinesa .
Mas quando ela procurou por tratamentos semelhantes na Alemanha para sua amiga, descobriu que não havia nenhum.
Eu procurei na internet por todas as soluções que consegui encontrar, mas tudo o que encontrei foram exercícios para os olhos e suplementos vitamínicos , explica Carol. Partiu meu coração que eu não pude ajudá-la. Mas quando voltei para a China e estava determinado a ajudar outros pacientes com RP em todo o mundo.
Carol começou a pesquisar as opções de tratamento para RP, e descobriu que, juntamente com TCM, os cirurgiões estavam realizando cirurgias de derivação vascular e implantações de células-tronco que estavam restaurando alguma visão para os pacientes e ajudando a prevenir a degeneração. Ela ficou obcecada em encontrar o melhor tratamento para pacientes internacionais e começou a entrar em contato com médicos, pedindo para entrevistá-los e acompanhar o progresso de seus pacientes.
Após três anos de pesquisa, Carol montou uma equipe de cirurgiões de RP e lançou o China RP Treatment Center para pacientes internacionais.
Como a acessibilidade e a qualidade do serviço são elementos essenciais do programa de tratamento, Carol diz que foi cuidadosa em expandi-lo muito rapidamente. Ela também tem sido muito seletiva nos pacientes que aceita, porque percebe que as cirurgias não são adequadas para todos. Não há cura para RP. E tanto quanto eu gostaria que pudéssemos ajudar a todos, é difícil ajudar os pacientes que estão nos estágios finais da doença , explica Carol. E porque há tantas variações de RP, os resultados variam muito de paciente para paciente. Nosso objetivo é ajudar o maior número de pacientes possível para melhorar a visão e interromper ou retardar muito a progressão da doença .
O centro de tratamento em Changchun onde passei por minhas cirurgias foi a primeira fase da visão de Carol. A próxima fase envolve um centro de tratamento mais integrador que abre em meados no coração de Pequim. Juntamente com as cirurgias, infusões intravenosas e injeções oculares, a TCM abrangente, incluindo a tradicional e a eletro acupuntura, será incluída no pacote de tratamento.
Ter um centro de tratamento de RP em classe mundial em Pequim, que integra o melhor da medicina ocidental e da medicina tradicional chinesa, tem sido meu sonho desde que me mudei para a China , observa Carol. Em Pequim, poderemos acessar ainda mais especialistas de RP. E devido à sua localização, será muito mais fácil para os nossos pacientes internacionais fazerem a viagem. E nós somos capazes de fazer isso enquanto mantemos os preços acessíveis .
Para Carol, ajudar os pacientes RP é mais do que uma paixão é seu chamado.
Meus pacientes muitas vezes se tornam amigos de longa data e eu quero continuar a fazer tudo o que puder para ajudá-los , diz Carol. O meu sonho é um dia viajar pelo mundo para visitar todos os pacientes da RP com quem tive a honra de trabalhar ao longo dos anos. Quero vê-los pessoalmente de novo e vê-los me ver.
Publicaçao Feita Por Rodrigo Xavier na Pagina Doenças Da Visão no Facebook
Fonte :
http://determinedtosee.com/?p=1818#comment-19670
China Surgeries – the Back Story
determinedtosee.com