Realizar suas consultas dos resultados de perícia médica do INSS pela internet, é a melhor forma de saber como está o andamento do seu processo. A consulta é fácil, rápida e objetiva, sem que haja a necessidade de esperar por um atendente, como acontece na consulta por telefone.
E para você que deseja realizar a consulta do resultado em relação ao seu benefício ou auxílio doença, de forma totalmente online, hoje estaremos ensinando passo a passo sobre o assunto. Clique no link abaixo e siga o passo a passo.
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sexta-feira, 1 de junho de 2018
Criamos aqui uma série de dicas para você estar preparado para a revisão, ter os documentos corretos, não perder prazos, etc:
1. Faça uma consulta imediatamente com o médico especialista que te trata, e peça atestado médico de incapacidade atualizado, com a CID da doença. Como o prazo para se apresentar após o recebimento da carta é curto (e a carta pode demorar para chegar), o ideal é que você se antecipe e esteja pronto antes de receber o chamado do INSS;
2. Peça a requisição de um novo exame médico atualizado, que comprove a real incapacidade para o trabalho, se for o caso. Peça para seu médico uma requisição do exame mais adequado para a doença que lhe incapacitou;
3. Após pegar o resultado do exame, retorne ao médico especialista e peça um laudo detalhado da evolução da doença. Em resumo, esteja munido de tudo que puder comprovar sua incapacitação para permanecer no mercado.
Cumprindo esses 3 passos, mantenha toda esta documentação em um local seguro, pois serão seus recursos em caso de uma perícia médica surpresa.
♦
Caso você já tenha sido chamado e perdeu o beneficio, não precisa entrar em desespero. Da mesma forma, siga nossas 3 dicas e providencie os recursos mencionados. Após isso, procure um advogado especializado em direito previdenciário. Ele saberá tomar as providências corretas para tentar restabelecer o seu benefício.
Fonte:http://koetzadvocacia.com.br/aposentadoria-por-invalidez-auxilio-doenca-pente-fino/
1. Faça uma consulta imediatamente com o médico especialista que te trata, e peça atestado médico de incapacidade atualizado, com a CID da doença. Como o prazo para se apresentar após o recebimento da carta é curto (e a carta pode demorar para chegar), o ideal é que você se antecipe e esteja pronto antes de receber o chamado do INSS;
2. Peça a requisição de um novo exame médico atualizado, que comprove a real incapacidade para o trabalho, se for o caso. Peça para seu médico uma requisição do exame mais adequado para a doença que lhe incapacitou;
3. Após pegar o resultado do exame, retorne ao médico especialista e peça um laudo detalhado da evolução da doença. Em resumo, esteja munido de tudo que puder comprovar sua incapacitação para permanecer no mercado.
Cumprindo esses 3 passos, mantenha toda esta documentação em um local seguro, pois serão seus recursos em caso de uma perícia médica surpresa.
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Caso você já tenha sido chamado e perdeu o beneficio, não precisa entrar em desespero. Da mesma forma, siga nossas 3 dicas e providencie os recursos mencionados. Após isso, procure um advogado especializado em direito previdenciário. Ele saberá tomar as providências corretas para tentar restabelecer o seu benefício.
Fonte:http://koetzadvocacia.com.br/aposentadoria-por-invalidez-auxilio-doenca-pente-fino/
Aposentado por invalidez cortado após pente-fino terá benefício temporário por até 18 meses
Se o benefício foi pago por mais de cinco anos, considerando o tempo de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez, o bônus será pago por um ano e meio e será reduzido de forma gradativa. “Para os primeiros seis meses o valor será integral, para o segundo semestre diminuirá para 50%, e por fim, os últimos 6 meses será 25% do valor. A contagem é feita a partir da data que for verificada a capacidade de voltar ao trabalho”, informa o advogado especialista em Direito Previdenciário Murilo Aith.
Mas é preciso que o segurado tenha sido aposentado por invalidez. Se recebeu somente o auxílio-doença, não terá direito ao abono, segundo a legislação. “A lei se refere a aposentadoria por invalidez, mas pode ser estendida aos benefícios de auxílio-doença por analogia e dependerá de posicionamento de cada juiz até formar jurisprudência”, alerta Aith.
De acordo com a regra, também não tem direito ao bônus quem ficou afastado por menos de cinco anos, estava com a carteira assinada quando começou a receber o benefício por incapacidade e pode retornar ao trabalho. Nestes casos, o segurado terá que ser reintegrado pela empresa e pode ser demitido na sequência, tendo direito apenas às verbas rescisórias.
O pagamento das parcelas é feito de forma automática quando o INSS der alta ao segurado, de acordo com a advogada do Instituto Brasileiro de Direito Previdenciário (IBDP) Adriane Bramante. “O INSS deve fazer o pagamento das ‘parcelas de recuperação’, como chamamos esse período. Não havendo o pagamento, o segurado pode entrar com ação judicial”, orienta Adriane.
O advogado Eurivaldo Bezerra, especialista em Direito Previdenciário, alerta para os casos em que o INSS dá alta indevida ao segurado mesmo com a apresentação de laudos e exames que provem o contrário. “Alta programada para o segurado ir se acostumando é um absurdo”, critica. “Ou tem condições reais de retorno ao trabalho ou não tem”, diz.
Fonte:https://odia.ig.com.br/_conteudo/economia/2016-08-20/abono-por-ate-18-meses-para-quem-for-pego-no-pente-fino.html
Mas é preciso que o segurado tenha sido aposentado por invalidez. Se recebeu somente o auxílio-doença, não terá direito ao abono, segundo a legislação. “A lei se refere a aposentadoria por invalidez, mas pode ser estendida aos benefícios de auxílio-doença por analogia e dependerá de posicionamento de cada juiz até formar jurisprudência”, alerta Aith.
De acordo com a regra, também não tem direito ao bônus quem ficou afastado por menos de cinco anos, estava com a carteira assinada quando começou a receber o benefício por incapacidade e pode retornar ao trabalho. Nestes casos, o segurado terá que ser reintegrado pela empresa e pode ser demitido na sequência, tendo direito apenas às verbas rescisórias.
O pagamento das parcelas é feito de forma automática quando o INSS der alta ao segurado, de acordo com a advogada do Instituto Brasileiro de Direito Previdenciário (IBDP) Adriane Bramante. “O INSS deve fazer o pagamento das ‘parcelas de recuperação’, como chamamos esse período. Não havendo o pagamento, o segurado pode entrar com ação judicial”, orienta Adriane.
O advogado Eurivaldo Bezerra, especialista em Direito Previdenciário, alerta para os casos em que o INSS dá alta indevida ao segurado mesmo com a apresentação de laudos e exames que provem o contrário. “Alta programada para o segurado ir se acostumando é um absurdo”, critica. “Ou tem condições reais de retorno ao trabalho ou não tem”, diz.
Fonte:https://odia.ig.com.br/_conteudo/economia/2016-08-20/abono-por-ate-18-meses-para-quem-for-pego-no-pente-fino.html
Cientistas irlandeses usam o gene cavalo de Tróia para combater a cegueira hereditária
A professora Jane Farrar que está realizando ensaios clínicos sobre retinite pigmentosa
Cientistas irlandeses estão trabalhando em um avanço para curar uma das formas mais comuns de cegueira através da terapia genética.
A retinite pigmentosa (RP) que afeta cerca de 1.500 pessoas na Irlanda, é causada por um gene defeituoso onde a retina sensível à luz no olho se rompe e não pode mais funcionar, resultando na perda gradual da visão da pessoa.
Ensaios clínicos estão sendo realizados em um tratamento pioneiro para a forma hereditária de cegueira que apresenta sintomas como dificuldade para enxergar à noite, manchas e visão de túnel.
A professora Jane Farrar revela que o potencial de cura envolve injetar um vírus na parte de trás do olho para corrigir o gene defeituoso que causa a doença.
Podemos usar vírus não prejudiciais e colocar o gene correto. É um pouco como um cavalo de Tróia.
Podemos adicionar um vírus que transporta a célula correta para esse gene. É uma tecnologia incrível , disse o professor Farrar especialista em genética e pesquisador .
Embora não exista tratamento aprovado para qualquer forma de RP , os pesquisadores
desenvolveram uma cura potencial para um subtipo que afeta cerca de uma em 30.000 pessoas.
Até agora existem oito formas diferentes da doença que estão sendo abordadas com ensaios clínicos visando genes individuais .
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.independent.ie/life/health-wellbeing/eye-health/irish-scientists-using-trojan-horse-gene-to-fight-inherited-blindness-36396256.html
Irish scientists using 'Trojan horse' gene to fight inherited blindness
independent.ie
Cientistas irlandeses estão trabalhando em um avanço para curar uma das formas mais comuns de cegueira através da terapia genética.
A retinite pigmentosa (RP) que afeta cerca de 1.500 pessoas na Irlanda, é causada por um gene defeituoso onde a retina sensível à luz no olho se rompe e não pode mais funcionar, resultando na perda gradual da visão da pessoa.
Ensaios clínicos estão sendo realizados em um tratamento pioneiro para a forma hereditária de cegueira que apresenta sintomas como dificuldade para enxergar à noite, manchas e visão de túnel.
A professora Jane Farrar revela que o potencial de cura envolve injetar um vírus na parte de trás do olho para corrigir o gene defeituoso que causa a doença.
Podemos usar vírus não prejudiciais e colocar o gene correto. É um pouco como um cavalo de Tróia.
Podemos adicionar um vírus que transporta a célula correta para esse gene. É uma tecnologia incrível , disse o professor Farrar especialista em genética e pesquisador .
Embora não exista tratamento aprovado para qualquer forma de RP , os pesquisadores
desenvolveram uma cura potencial para um subtipo que afeta cerca de uma em 30.000 pessoas.
Até agora existem oito formas diferentes da doença que estão sendo abordadas com ensaios clínicos visando genes individuais .
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.independent.ie/life/health-wellbeing/eye-health/irish-scientists-using-trojan-horse-gene-to-fight-inherited-blindness-36396256.html
Irish scientists using 'Trojan horse' gene to fight inherited blindness
independent.ie
Resultados de testes clínicos em Retinose pigmentar
A empresa de terapia celular jCyte anunciou os resultados de um estudo clínico de fase 1 / 2 para seu produto experimental, o jCell, na retinite pigmentosa (RP). Apresentado por David S. Boyer, MD
o estudo de 12 meses mostrou um perfil de segurança favorável e indicações de benefício potencial. A jCell recebeu a designação de Medicamento Órfão e Terapia Avançada de Medicina Regenerativa pelo FDA.
Neste estudo inicial, aberto, houve tendências de melhora na melhor acuidade visual corrigida (BCVA) nos olhos tratados em comparação com os olhos não tratados , disse o co-fundador da jCyte, Henry Klassen, MD, PhD. Os melhores resultados foram observados no grupo de dose mais alta.
RP é uma condição genética que destrói progressivamente os fotorreceptores de bastonetes e cone na retina. Muitas vezes atinge as pessoas na adolescência, com muitos pacientes legalmente cegados pela meia idade. Em todo o mundo, cerca de 1,5 milhão de pessoas sofrem da doença, tornando-se a principal causa de cegueira hereditária.
Neste tratamento, as células progenitoras da retina são injetadas na cavidade vítrea do olho sob anestesia tópica. A esperança é resgatar e reativar fotorreceptores doentes antes que eles morram.
Nosso objetivo inicial era encontrar uma maneira de diminuir a taxa de perda visual, por isso é gratificante ver possíveis melhorias , disse Klassen. Fomos encorajados pelo FDA a explorar doses mais altas.
Para avaliar as alterações na acuidade visual, o estudo avaliou a diferença média na alteração BCVA entre olhos tratados e não tratados em pontos de tempo especificados ao longo do estudo. No grupo de menor dose (500.000 células) a diferença média foi de 1 letra aos 12 meses após o tratamento, enquanto na dose mais alta (3 milhões de células), a diferença média foi de 9 letras.
O estudo da fase 1 / 2a incluiu 28 sujeitos. Os efeitos colaterais observados foram geralmente menores, transitórios e consistentes com uma injeção intra ocular. Não houve eventos de grau 4 associados ao tratamento.
O comentários dos pacientes foi particularmente encorajador. Muitos relataram melhor visão, incluindo maior sensibilidade à luz, melhor discriminação de cores e capacidade de leitura e melhor mobilidade. Além disso , 22 dos 28 pacientes foram tratados em seu outro olho como parte de um estudo de extensão subseqüente.
Estamos muito animados com esses resultados , disse o CEO da jCyte, Paul Bresge. Atualmente, não existem terapias eficazes para oferecer pacientes com RP. Estamos avançando o mais rápido possível para remediar isso .
A empresa lançou um estudo de fase 2b, mascarado e controlado, para avaliar a eficácia do jCell. Apoiado pelo Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia
o estudo randomizado está recrutando até 85 pacientes com BCVA não melhor que 20/80 e não pior que 20/800 em seu olho de estudo. Os participantes receberão uma única injeção de jCell ou controle simulado. A eficácia será avaliada testando o BCVA, os campos visuais, a sensibilidade ao contraste, as medidas de qualidade de vida e a capacidade dos participantes de navegar em um labirinto.
O comentários que recebemos dos participantes do teste foi notável , disse Bresge. Estamos ansiosos para passar pelo processo de regulamentação e trazer esta terapia potencial de fácil administração para pacientes em todo o mundo.
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.newswise.com/articles/jcyte-presents-results-of-clinical-testing-in-retinitis-pigmentosa2#.WjLlsNVr500.twitter
Results of Clinical Testing in Retinitis Pigmentosa
newswise.com
o estudo de 12 meses mostrou um perfil de segurança favorável e indicações de benefício potencial. A jCell recebeu a designação de Medicamento Órfão e Terapia Avançada de Medicina Regenerativa pelo FDA.
Neste estudo inicial, aberto, houve tendências de melhora na melhor acuidade visual corrigida (BCVA) nos olhos tratados em comparação com os olhos não tratados , disse o co-fundador da jCyte, Henry Klassen, MD, PhD. Os melhores resultados foram observados no grupo de dose mais alta.
RP é uma condição genética que destrói progressivamente os fotorreceptores de bastonetes e cone na retina. Muitas vezes atinge as pessoas na adolescência, com muitos pacientes legalmente cegados pela meia idade. Em todo o mundo, cerca de 1,5 milhão de pessoas sofrem da doença, tornando-se a principal causa de cegueira hereditária.
Neste tratamento, as células progenitoras da retina são injetadas na cavidade vítrea do olho sob anestesia tópica. A esperança é resgatar e reativar fotorreceptores doentes antes que eles morram.
Nosso objetivo inicial era encontrar uma maneira de diminuir a taxa de perda visual, por isso é gratificante ver possíveis melhorias , disse Klassen. Fomos encorajados pelo FDA a explorar doses mais altas.
Para avaliar as alterações na acuidade visual, o estudo avaliou a diferença média na alteração BCVA entre olhos tratados e não tratados em pontos de tempo especificados ao longo do estudo. No grupo de menor dose (500.000 células) a diferença média foi de 1 letra aos 12 meses após o tratamento, enquanto na dose mais alta (3 milhões de células), a diferença média foi de 9 letras.
O estudo da fase 1 / 2a incluiu 28 sujeitos. Os efeitos colaterais observados foram geralmente menores, transitórios e consistentes com uma injeção intra ocular. Não houve eventos de grau 4 associados ao tratamento.
O comentários dos pacientes foi particularmente encorajador. Muitos relataram melhor visão, incluindo maior sensibilidade à luz, melhor discriminação de cores e capacidade de leitura e melhor mobilidade. Além disso , 22 dos 28 pacientes foram tratados em seu outro olho como parte de um estudo de extensão subseqüente.
Estamos muito animados com esses resultados , disse o CEO da jCyte, Paul Bresge. Atualmente, não existem terapias eficazes para oferecer pacientes com RP. Estamos avançando o mais rápido possível para remediar isso .
A empresa lançou um estudo de fase 2b, mascarado e controlado, para avaliar a eficácia do jCell. Apoiado pelo Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia
o estudo randomizado está recrutando até 85 pacientes com BCVA não melhor que 20/80 e não pior que 20/800 em seu olho de estudo. Os participantes receberão uma única injeção de jCell ou controle simulado. A eficácia será avaliada testando o BCVA, os campos visuais, a sensibilidade ao contraste, as medidas de qualidade de vida e a capacidade dos participantes de navegar em um labirinto.
O comentários que recebemos dos participantes do teste foi notável , disse Bresge. Estamos ansiosos para passar pelo processo de regulamentação e trazer esta terapia potencial de fácil administração para pacientes em todo o mundo.
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.newswise.com/articles/jcyte-presents-results-of-clinical-testing-in-retinitis-pigmentosa2#.WjLlsNVr500.twitter
Results of Clinical Testing in Retinitis Pigmentosa
newswise.com
sábado, 19 de maio de 2018
Combinação esteróide e AINE previne o edema macular após catarata
Uma combinação de um corticosteróide tópico e um antiinflamatório não esteroidal AINE é mais eficaz do que qualquer um sozinho na redução do risco de edema macular cistóide após a cirurgia de catarata em pacientes não diabéticos, dizem os pesquisadores.
Os resultados foram um pouco inesperados , disse Rudy Nuijts, professor associado de oftalmologia da Universidade de Maastricht na Holanda pela Sociedade Europeia de Cirurgias de Catarata e Refrativa .
Ele apresentou a descoberta no Congresso ESCRS em Lisboa, Portugal.
O estudo PRECED de Prevenção do EDGE Macular após cirurgia de catarata foi o primeiro ensaio clínico controlado randomizado, multicêntrico e internacional, especificamente desenhado para determinar a melhor maneira de prevenir a EMC após cirurgia de catarata, disse o Dr. Nuijts. O ESCRS forneceu financiamento para a pesquisa.
A EMC é uma das complicações pós-operatórias mais prevalentes na cirurgia de catarata, especialmente na população diabética, onde a incidência pode chegar a 31%, disse ele. Mas as opiniões diferiram quanto à melhor profilaxia.
Por exemplo, a Academia Americana de Oftalmologia (AAO) afirmou que há uma falta de evidências de nível 1 que apóiam o benefício visual a longo prazo da terapia com AINEs quando aplicado isoladamente ou em combinação com a terapia com corticóides
.
No entanto, no ano seguinte, Hoffman . escreveu que seja usado isoladamente, sinergicamente com esteróides ou para olhos específicos de alto risco, a eficácia dos AINEs é convincente .
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
http://www.ophthalmologytimes.com/ophthalmologytimes/news/steroid-and-nsaid-combination-prevents-macular-oedema-after-cataracts?utm_campaign=Enewsletter%3A+OTE&utm_source=hs_email&utm_medium=email&utm_content=58163884&_hsenc=p2ANqtz-8jA7IiZsIcZ_5zpeRzz6fhoO-kDdlENBqSqj9doTGI1-5NK8fbV3an3EKoyM7cNK2v1cs8NEPQh2O2enHk8bURZqK8nw&_hsmi=58163884
l u=http%3A%2F%2Fwww.ophthalmo…
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Os resultados foram um pouco inesperados , disse Rudy Nuijts, professor associado de oftalmologia da Universidade de Maastricht na Holanda pela Sociedade Europeia de Cirurgias de Catarata e Refrativa .
Ele apresentou a descoberta no Congresso ESCRS em Lisboa, Portugal.
O estudo PRECED de Prevenção do EDGE Macular após cirurgia de catarata foi o primeiro ensaio clínico controlado randomizado, multicêntrico e internacional, especificamente desenhado para determinar a melhor maneira de prevenir a EMC após cirurgia de catarata, disse o Dr. Nuijts. O ESCRS forneceu financiamento para a pesquisa.
A EMC é uma das complicações pós-operatórias mais prevalentes na cirurgia de catarata, especialmente na população diabética, onde a incidência pode chegar a 31%, disse ele. Mas as opiniões diferiram quanto à melhor profilaxia.
Por exemplo, a Academia Americana de Oftalmologia (AAO) afirmou que há uma falta de evidências de nível 1 que apóiam o benefício visual a longo prazo da terapia com AINEs quando aplicado isoladamente ou em combinação com a terapia com corticóides
.
No entanto, no ano seguinte, Hoffman . escreveu que seja usado isoladamente, sinergicamente com esteróides ou para olhos específicos de alto risco, a eficácia dos AINEs é convincente .
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
http://www.ophthalmologytimes.com/ophthalmologytimes/news/steroid-and-nsaid-combination-prevents-macular-oedema-after-cataracts?utm_campaign=Enewsletter%3A+OTE&utm_source=hs_email&utm_medium=email&utm_content=58163884&_hsenc=p2ANqtz-8jA7IiZsIcZ_5zpeRzz6fhoO-kDdlENBqSqj9doTGI1-5NK8fbV3an3EKoyM7cNK2v1cs8NEPQh2O2enHk8bURZqK8nw&_hsmi=58163884
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Ensaio controlado randomizado de terapias de eletroestimulação para modular o fluxo sanguíneo da retina e função visual na Retinose pigmentar
OBJETIVO:
Nós examinamos as alterações na função visual e no fluxo sanguíneo ocular e da retina (RBF) entre os participantes da retinite pigmentosa (RP) em um estudo controlado randomizado de terapias de eletroestimulação.
MÉTODOS:
Vinte e um participantes RP foram randomizados (1: 1: 1) para estimulação elétrica transcorneal (TES) em 6 sessões semanais de meia hora, eletroacupuntura ou acupuntura a laser inativo (controle sham) em 10 sessões de meia hora durante 2 semanas. Tratamento precoce do estudo da retinopatia diabética (ETDRS): acuidade visual de contraste rápido, campos visuais de Goldmann, sensibilidade escotópica AdaptDx, fluxo espectral e Doppler colorido da artéria central da retina (RAC) e RBF em capilares maculares foram medidos duas vezes antes do tratamento, após 2 sessões de TES, dentro de uma semana e um mês após a conclusão da intervenção.
RESULTADOS:
Nós medimos uma melhora significativa na velocidade de fluxo médio retrobulbar CRA para ambos os grupos TES (p = 0,038) e eletroacupuntura (p = 0,001), em média, após 2 semanas de tratamento, quando comparado com controles farsa, falso. Simulação elétrica transcorneal (TES) e eletroacupuntura tiveram significantes aumentos de 55% e 34% maiores, respectivamente, em RBF nos vasos maculares quando comparados aos controles sham (p <0,001; p = 0,008) dentro de uma semana após completar seis TES sessões ou um mês após a eletro-acupuntura. Houve uma diferença significativa na proporção de olhos que melhoraram a função visual quando comparados os três grupos de intervenção (p = 0,038): quatro dos sete sujeitos do TES (57%), dois dos sete sujeitos de eletroacupuntura (29%) e nenhum dos sete indivíduos controle (0%) tiveram uma melhora visual significativa fora da variabilidade típica do teste-reteste em duas visitas consecutivas após o tratamento.
CONCLUSÃO:
O aumento do fluxo sangüíneo após as terapias de eletroestimulação é uma alteração fisiológica objetiva que ocorreu, além de melhorias na função visual em alguns pacientes com RP.
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29130647
Randomized controlled trial of electro-stimulation therapies to modulate retinal blood flow and visual function in retinitis pigmentosa. - PubMed - NCBI
ncbi.nlm.nih.gov
Nós examinamos as alterações na função visual e no fluxo sanguíneo ocular e da retina (RBF) entre os participantes da retinite pigmentosa (RP) em um estudo controlado randomizado de terapias de eletroestimulação.
MÉTODOS:
Vinte e um participantes RP foram randomizados (1: 1: 1) para estimulação elétrica transcorneal (TES) em 6 sessões semanais de meia hora, eletroacupuntura ou acupuntura a laser inativo (controle sham) em 10 sessões de meia hora durante 2 semanas. Tratamento precoce do estudo da retinopatia diabética (ETDRS): acuidade visual de contraste rápido, campos visuais de Goldmann, sensibilidade escotópica AdaptDx, fluxo espectral e Doppler colorido da artéria central da retina (RAC) e RBF em capilares maculares foram medidos duas vezes antes do tratamento, após 2 sessões de TES, dentro de uma semana e um mês após a conclusão da intervenção.
RESULTADOS:
Nós medimos uma melhora significativa na velocidade de fluxo médio retrobulbar CRA para ambos os grupos TES (p = 0,038) e eletroacupuntura (p = 0,001), em média, após 2 semanas de tratamento, quando comparado com controles farsa, falso. Simulação elétrica transcorneal (TES) e eletroacupuntura tiveram significantes aumentos de 55% e 34% maiores, respectivamente, em RBF nos vasos maculares quando comparados aos controles sham (p <0,001; p = 0,008) dentro de uma semana após completar seis TES sessões ou um mês após a eletro-acupuntura. Houve uma diferença significativa na proporção de olhos que melhoraram a função visual quando comparados os três grupos de intervenção (p = 0,038): quatro dos sete sujeitos do TES (57%), dois dos sete sujeitos de eletroacupuntura (29%) e nenhum dos sete indivíduos controle (0%) tiveram uma melhora visual significativa fora da variabilidade típica do teste-reteste em duas visitas consecutivas após o tratamento.
CONCLUSÃO:
O aumento do fluxo sangüíneo após as terapias de eletroestimulação é uma alteração fisiológica objetiva que ocorreu, além de melhorias na função visual em alguns pacientes com RP.
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29130647
Randomized controlled trial of electro-stimulation therapies to modulate retinal blood flow and visual function in retinitis pigmentosa. - PubMed - NCBI
ncbi.nlm.nih.gov
Uma cura para a cegueira à vista
a perda de visão é uma daquelas maldições inevitáveis de envelhecer.
Depois de um tempo, os olhos de algumas pessoas simplesmente não funcionam como costumavam as retinas se quebram e param de enviar sinais ao cérebro para formar imagens. Não há cura para a cegueira relacionada à idade, chamada degeneração macular, e a única prótese no mercado é elétrica e requer óculos especiais para usar.
Uma empresa de Connecticut diz que tem um jeito melhor e mais gentil.
O projeto da Lambda Vision para um implante de retina, que começou os testes em animais não tem hardware e nenhum eletrodo envia pulsos elétricos para os olhos. É uma membrana fina e flexível, como uma lente de contato para a parte de trás do olho, feita de uma substância roxa e turva que cresceu em seu laboratório na UConn Health em Farmington.
É uma proteína incrível. Faz essencialmente tudo o que precisamos. Bob Birge co-fundador da Lambda Vision
É uma proteína incrível , disse o co-fundador da Lambda Vision Bob Birge um químico da UConn. Faz essencialmente tudo o que precisamos.
A substância chamada bacteriorodopsina pode converter luz em energia. Ele faz isso de forma tão eficiente e com um tempo tão perfeito que alguns cientistas argumentam que está vivo embora Birge não esteja entre eles. É uma proteína que se forma naturalmente em um micróbio robusto de água salgada chamado Halobacterium salinarumum organismo unicelular que vive na Terra há 3,5 bilhões de anos.
Cada prótese começa com um andaime feito de fibras de poliéster. Isso é mergulhado na solução de proteína púrpura deixe secar ao ar por alguns segundos depois mergulhe de novo e de novo cerca de 200 vezes para criar uma membrana com cerca de um milímetro de espessura.
Leva de dois a três dias para cada uma das três estações robóticas do LambdaVision para concluir uma prótese.
Se você fizesse isso manualmente ficaria louco , disse Birge. O custo do dispositivo não está na proteína ou no polímero andaime , mas no tempo que leva para passar por esse processo de imersão.
Os implantes acabados são flexíveis e cerca de um décimo do tamanho de uma lente de contato.
A CEO e co-fundadora Nicole Wagner imagina que não demoraria muito para a prótese começar a funcionar. Quando a luz passa pelo olho, as proteínas devem começar a disparar fazendo com que as células nervosas ainda saudáveis se comuniquem com o cérebro.
CEO Nicole Wagner e CSO Jordan Greco na Lambda Vision na Universidade de Connecticut.
Não é do conhecimento comum para o público mas os químicos têm dito há décadas que você poderia imbuir tecnologia com proteínas sensíveis à luz como bacteriorhodopsin.
Eles são essencialmente dispositivos mecânicos baseados em materiais biológicos e operam como um relógio , disse Birge.
Ao longo dos anos, Birge usou a proteína para criar um sistema para capturar e armazenar dados transmitidos por satélites. Ele tem outro design para um dispositivo de armazenamento de computador baseado em proteína um pequeno cubo que caberia no seu bolso. Outros tentaram usar a bacteriorhodopsina para ajudar a diagnosticar a gripe, administrar drogas no corpo, monitorar a atividade cardíaca purificar a água e criar roupas que transformam luz em energia de acordo com o Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia.
Birge diz que os cientistas brincaram durante anos que, um dia o Vale do Silício perceberá o potencial da bacteriorhodopsina e começará a extraí la das lagoas salinas da Baía de São Francisco, onde a proteína prospera e empresta à água sua tonalidade roxo avermelhada.
Não que seja tão simples.
Birge vem pesquisando a proteína há mais de 35 anos e tentando desenvolver a mutação certa para um implante de retina por mais de 15 anos. Wagner e o diretor científico Jordan Greco juntaram se ao seu laboratório UConn como estudantes de pós graduação e ajudaram a lançar a empresa.
Bob Birge, co-fundador da Lambda Vision e professor emérito de química da Universidade de Connecticut.
Oito anos depois, Birge, Wagner e Greco iniciaram testes em animais.
E os cirurgiões começaram a praticar o procedimento para implantar o dispositivo com porcos. O processo é muito parecido com alimentar um modelo de navio em uma garrafa de vidro o cirurgião tem que fazer um buraco muito pequeno no olho, enrolar a lente, deslizá-lo e desvendá lo contra a parede traseira do olho, sobre o danificado retina.
Eles já praticaram a cirurgia com ratos.
a empresa começará a estudar se esses implantes estão funcionando.
Levará pelo menos dois a três anos para o produto ser testado em humanos com degeneração macular e retinite pigmentosa , um distúrbio genético raro que muitas vezes leva à cegueira.
O que, afinal, mantém Jordan e eu quando você fica tão frustrado é que recebemos uma ligação de alguém que foi cegado por esta doença
Quando isso será em estudos clínicos , disse Wagner. O que nos encoraja é que existe uma enorme necessidade lá fora e há tantas pessoas torcendo por nós por causa disso. Mas muito antes de as próteses chegarem ao mercado, elas estarão fazendo uma viagem em algum lugar onde a Lambda Vision nunca pretendeu . Uma versão em miniatura da configuração de imersão é destinada à Estação Espacial Internacional, onde a NASA testará o processo de fabricação do implante em microgravidade. É um projeto muito legal , disse Wagner, acrescentando que o CFO, Greco, sempre quis ir para o espaço. Esta é a próxima melhor opção. A Lambda Vision ganhou a oportunidade no Centro para o Avanço da Ciência no Espaço e da Boeing, através do MassChallenge, acelerador de Boston. Em condições de ausência de peso, pode ser possível fabricar centenas de implantes de retina por dia em vez de um a cada poucos dias. O prêmio também veio com uma participação de US $ 500.000 em financiamento. A Lambda Vision também levantou cerca de US $ 2,4 milhões de fontes estaduais e federais, incluindo um prêmio de US $ 500.000 do Connecticut Bioscience Innovation Fund.
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
http://www.courant.com/business/hc-biz-uconn-lambda-vision-20171026-story.html
At UConn, A Cure For Blindness In Sight
courant.com
Depois de um tempo, os olhos de algumas pessoas simplesmente não funcionam como costumavam as retinas se quebram e param de enviar sinais ao cérebro para formar imagens. Não há cura para a cegueira relacionada à idade, chamada degeneração macular, e a única prótese no mercado é elétrica e requer óculos especiais para usar.
Uma empresa de Connecticut diz que tem um jeito melhor e mais gentil.
O projeto da Lambda Vision para um implante de retina, que começou os testes em animais não tem hardware e nenhum eletrodo envia pulsos elétricos para os olhos. É uma membrana fina e flexível, como uma lente de contato para a parte de trás do olho, feita de uma substância roxa e turva que cresceu em seu laboratório na UConn Health em Farmington.
É uma proteína incrível. Faz essencialmente tudo o que precisamos. Bob Birge co-fundador da Lambda Vision
É uma proteína incrível , disse o co-fundador da Lambda Vision Bob Birge um químico da UConn. Faz essencialmente tudo o que precisamos.
A substância chamada bacteriorodopsina pode converter luz em energia. Ele faz isso de forma tão eficiente e com um tempo tão perfeito que alguns cientistas argumentam que está vivo embora Birge não esteja entre eles. É uma proteína que se forma naturalmente em um micróbio robusto de água salgada chamado Halobacterium salinarumum organismo unicelular que vive na Terra há 3,5 bilhões de anos.
Cada prótese começa com um andaime feito de fibras de poliéster. Isso é mergulhado na solução de proteína púrpura deixe secar ao ar por alguns segundos depois mergulhe de novo e de novo cerca de 200 vezes para criar uma membrana com cerca de um milímetro de espessura.
Leva de dois a três dias para cada uma das três estações robóticas do LambdaVision para concluir uma prótese.
Se você fizesse isso manualmente ficaria louco , disse Birge. O custo do dispositivo não está na proteína ou no polímero andaime , mas no tempo que leva para passar por esse processo de imersão.
Os implantes acabados são flexíveis e cerca de um décimo do tamanho de uma lente de contato.
A CEO e co-fundadora Nicole Wagner imagina que não demoraria muito para a prótese começar a funcionar. Quando a luz passa pelo olho, as proteínas devem começar a disparar fazendo com que as células nervosas ainda saudáveis se comuniquem com o cérebro.
CEO Nicole Wagner e CSO Jordan Greco na Lambda Vision na Universidade de Connecticut.
Não é do conhecimento comum para o público mas os químicos têm dito há décadas que você poderia imbuir tecnologia com proteínas sensíveis à luz como bacteriorhodopsin.
Eles são essencialmente dispositivos mecânicos baseados em materiais biológicos e operam como um relógio , disse Birge.
Ao longo dos anos, Birge usou a proteína para criar um sistema para capturar e armazenar dados transmitidos por satélites. Ele tem outro design para um dispositivo de armazenamento de computador baseado em proteína um pequeno cubo que caberia no seu bolso. Outros tentaram usar a bacteriorhodopsina para ajudar a diagnosticar a gripe, administrar drogas no corpo, monitorar a atividade cardíaca purificar a água e criar roupas que transformam luz em energia de acordo com o Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia.
Birge diz que os cientistas brincaram durante anos que, um dia o Vale do Silício perceberá o potencial da bacteriorhodopsina e começará a extraí la das lagoas salinas da Baía de São Francisco, onde a proteína prospera e empresta à água sua tonalidade roxo avermelhada.
Não que seja tão simples.
Birge vem pesquisando a proteína há mais de 35 anos e tentando desenvolver a mutação certa para um implante de retina por mais de 15 anos. Wagner e o diretor científico Jordan Greco juntaram se ao seu laboratório UConn como estudantes de pós graduação e ajudaram a lançar a empresa.
Bob Birge, co-fundador da Lambda Vision e professor emérito de química da Universidade de Connecticut.
Oito anos depois, Birge, Wagner e Greco iniciaram testes em animais.
E os cirurgiões começaram a praticar o procedimento para implantar o dispositivo com porcos. O processo é muito parecido com alimentar um modelo de navio em uma garrafa de vidro o cirurgião tem que fazer um buraco muito pequeno no olho, enrolar a lente, deslizá-lo e desvendá lo contra a parede traseira do olho, sobre o danificado retina.
Eles já praticaram a cirurgia com ratos.
a empresa começará a estudar se esses implantes estão funcionando.
Levará pelo menos dois a três anos para o produto ser testado em humanos com degeneração macular e retinite pigmentosa , um distúrbio genético raro que muitas vezes leva à cegueira.
O que, afinal, mantém Jordan e eu quando você fica tão frustrado é que recebemos uma ligação de alguém que foi cegado por esta doença
Quando isso será em estudos clínicos , disse Wagner. O que nos encoraja é que existe uma enorme necessidade lá fora e há tantas pessoas torcendo por nós por causa disso. Mas muito antes de as próteses chegarem ao mercado, elas estarão fazendo uma viagem em algum lugar onde a Lambda Vision nunca pretendeu . Uma versão em miniatura da configuração de imersão é destinada à Estação Espacial Internacional, onde a NASA testará o processo de fabricação do implante em microgravidade. É um projeto muito legal , disse Wagner, acrescentando que o CFO, Greco, sempre quis ir para o espaço. Esta é a próxima melhor opção. A Lambda Vision ganhou a oportunidade no Centro para o Avanço da Ciência no Espaço e da Boeing, através do MassChallenge, acelerador de Boston. Em condições de ausência de peso, pode ser possível fabricar centenas de implantes de retina por dia em vez de um a cada poucos dias. O prêmio também veio com uma participação de US $ 500.000 em financiamento. A Lambda Vision também levantou cerca de US $ 2,4 milhões de fontes estaduais e federais, incluindo um prêmio de US $ 500.000 do Connecticut Bioscience Innovation Fund.
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
http://www.courant.com/business/hc-biz-uconn-lambda-vision-20171026-story.html
At UConn, A Cure For Blindness In Sight
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FDA aprova primeira lente implantada que pode ser ajustada após cirurgia de catarata para melhorar a visão sem óculos em alguns pacientes
A Food and Drug Administration aprovou o LXSight . o primeiro sistema de dispositivos médicos que pode fazer pequenos ajustes no poder da lente artificial após a cirurgia de catarata, para que o paciente tenha uma visão melhor quando não estiver usando óculos.
A catarata é uma condição ocular comum em que a lente natural se torna nebulosa, prejudicando a visão do paciente. Após a cirurgia de catarata, durante a qual a lente natural do olho que ficou turva é removida e substituída por uma lente artificial lente intra ocular ou LIO , muitos pacientes apresentam algum erro refrativo residual pequeno que requer o uso de óculos ou lentes de contato. O erro de refração, que é causado quando a lente artificial não foca adequadamente, causa visão turva.
Até agora, os erros de refração que são comuns após a cirurgia de catarata só poderiam ser corrigidos com óculos, lentes de contato ou cirurgia refrativa , disse Malvina Eydelman, MD, diretor da Divisão de Oftalmologia e Orelha, Nariz e Garganta no Centro de FDA. Dispositivos e Saúde Radiológica. "Este sistema fornece uma nova opção para certos pacientes que permite ao médico fazer pequenos ajustes nas lentes implantadas durante vários procedimentos em consultório após a cirurgia inicial para melhorar a acuidade visual sem óculos.
A LIO do RxSight é feita de um material exclusivo que reage à luz UV, que é fornecida pelo Dispositivo de Entrega de Luz, 17 a 21 dias após a cirurgia. Os pacientes recebem três ou quatro tratamentos de luz durante um período de 1-2 semanas, cada um com duração de cerca de 40 -150 segundos, dependendo da quantidade de ajuste necessário. O paciente deve usar óculos especiais para proteção UV desde o momento da cirurgia de catarata até o final dos tratamentos de luz para proteger a nova lente da luz UV no ambiente.
Um estudo clínico de 600 pacientes foi conduzido para avaliar a segurança e a efetividade do Dispositivo de Luz Lente Ajustável e Dispositivo de Entrega de Luz RxSight. Seis meses após o procedimento, os pacientes viram, em média, uma melhoria de cerca de uma linha adicional no gráfico de visão, para visão à distância sem óculos, em comparação com uma LIO convencional. Seis meses após a cirurgia, 75 por cento também tiveram uma redução no astigmatismo.
O dispositivo destina-se a pacientes que têm astigmatismo na córnea antes da cirurgia e que não têm doenças maculares.
O dispositivo não deve ser usado em pacientes que tomam medicação sistêmica que pode aumentar a sensibilidade à luz UV, como a tetraciclina, doxiciclina, psoralenos, amiodarona, fenotiazinas, cloroquina, hidroclorotiazida, hipercina, cetoprofeno, piroxicam, lomefloxacina e metoxsalen. O tratamento em pacientes que tomam tais medicamentos pode levar a danos oculares irreversíveis. O dispositivo também é contra indicado nos casos em que os pacientes têm história de vírus do herpes simplex ocular.
O FDA aprovou a lente ajustável Vision Light e o dispositivo Light Delivery para a RxSight .
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.healthcanal.com/eyes-vision/242164-fda-approves-first-implanted-lens-can-adjusted-cataract-surgery-improve-vision-without-eyeglasses-patients.html
FDA approves first implanted lens that can be adjusted after cataract surgery to improve vision without eyeglasses in some patients - Healthcanal.com
healthcanal.com
A catarata é uma condição ocular comum em que a lente natural se torna nebulosa, prejudicando a visão do paciente. Após a cirurgia de catarata, durante a qual a lente natural do olho que ficou turva é removida e substituída por uma lente artificial lente intra ocular ou LIO , muitos pacientes apresentam algum erro refrativo residual pequeno que requer o uso de óculos ou lentes de contato. O erro de refração, que é causado quando a lente artificial não foca adequadamente, causa visão turva.
Até agora, os erros de refração que são comuns após a cirurgia de catarata só poderiam ser corrigidos com óculos, lentes de contato ou cirurgia refrativa , disse Malvina Eydelman, MD, diretor da Divisão de Oftalmologia e Orelha, Nariz e Garganta no Centro de FDA. Dispositivos e Saúde Radiológica. "Este sistema fornece uma nova opção para certos pacientes que permite ao médico fazer pequenos ajustes nas lentes implantadas durante vários procedimentos em consultório após a cirurgia inicial para melhorar a acuidade visual sem óculos.
A LIO do RxSight é feita de um material exclusivo que reage à luz UV, que é fornecida pelo Dispositivo de Entrega de Luz, 17 a 21 dias após a cirurgia. Os pacientes recebem três ou quatro tratamentos de luz durante um período de 1-2 semanas, cada um com duração de cerca de 40 -150 segundos, dependendo da quantidade de ajuste necessário. O paciente deve usar óculos especiais para proteção UV desde o momento da cirurgia de catarata até o final dos tratamentos de luz para proteger a nova lente da luz UV no ambiente.
Um estudo clínico de 600 pacientes foi conduzido para avaliar a segurança e a efetividade do Dispositivo de Luz Lente Ajustável e Dispositivo de Entrega de Luz RxSight. Seis meses após o procedimento, os pacientes viram, em média, uma melhoria de cerca de uma linha adicional no gráfico de visão, para visão à distância sem óculos, em comparação com uma LIO convencional. Seis meses após a cirurgia, 75 por cento também tiveram uma redução no astigmatismo.
O dispositivo destina-se a pacientes que têm astigmatismo na córnea antes da cirurgia e que não têm doenças maculares.
O dispositivo não deve ser usado em pacientes que tomam medicação sistêmica que pode aumentar a sensibilidade à luz UV, como a tetraciclina, doxiciclina, psoralenos, amiodarona, fenotiazinas, cloroquina, hidroclorotiazida, hipercina, cetoprofeno, piroxicam, lomefloxacina e metoxsalen. O tratamento em pacientes que tomam tais medicamentos pode levar a danos oculares irreversíveis. O dispositivo também é contra indicado nos casos em que os pacientes têm história de vírus do herpes simplex ocular.
O FDA aprovou a lente ajustável Vision Light e o dispositivo Light Delivery para a RxSight .
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.healthcanal.com/eyes-vision/242164-fda-approves-first-implanted-lens-can-adjusted-cataract-surgery-improve-vision-without-eyeglasses-patients.html
FDA approves first implanted lens that can be adjusted after cataract surgery to improve vision without eyeglasses in some patients - Healthcanal.com
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Nova Retina Artificial é ultrafina, sem silicone e sem fio
Uma equipe de cientistas suecos e israelenses revelou o mais fino implante de retina do mundo, feito de camadas de ouro e tinta de tatuagem orgânica. O dispositivo é sem fio, livre de silicone e 500 vezes mais fino do que os implantes de retina existentes, disseram os pesquisadores na revista Advanced Materials.
Se o implante se comportar tão bem em humanos quanto em modelos animais, algum dia ele poderá restaurar a percepção da luz para milhões de pessoas com condições degenerativas nos olhos, como retinite pigmentosa ou degeneração macular.
A plataforma é o mais recente esforço para criar uma solução sem fio para fotorreceptores defeituosos.
pesquisadores chineses criaram fotorreceptores artificiais a partir de uma série de nanofios recobertos de ouro e usaram suas próteses para restaurar a resposta à luz em um modelo de cegueira degenerativa.
Em vez de trocar fotorreceptores defeituosos por fotorreceptores artificiais, o novo dispositivo ultrapassa totalmente os fotorreceptores e atua diretamente nas células ganglionares da retina. A equipe construiu o dispositivo pintando 2 camadas de pigmento orgânico em uma camada de base de ouro. Eles imergiram este sanduíche supercondutor em uma solução de água salgada para imitar o ambiente ocular. Após a exposição à luz, eles relatam que o dispositivo se torna carregado e gera um campo elétrico que estimula os neurônios próximos.
Os pesquisadores testaram o sistema em neurônios cultivados e em retinas de embriões de galinha que ainda não haviam desenvolvido fotorreceptores. Em ambos os casos, o dispositivo gerou eletricidade suficiente para energizar os neurônios da retina.
Essa foi a maior conquista , disse o autor sênior Eric Glowacki, pesquisador da Universidade de Linköping na Suécia à Live Science. O dispositivo é o primeiro sistema optoeletrônico independente de não silicone capaz de gerar tal poder, diz ele. Ao contrário de alguns implantes comercialmente disponíveis o novo dispositivo realiza esse feito sem a ajuda de uma bateria externa ou outro hardware. E o uso de material orgânico pode reduzir o risco de rejeição por implantes à base de silicone.
A equipe agora está testando o dispositivo em coelhos vivos para ver se ele pode conferir uma resposta à luz vermelha, que os animais normalmente não conseguem detectar.
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.aao.org/headline/new-artificial-retina-is-ultra-thin-silicone-free-
New artificial retina is ultra-thin, silicone-free and wireless
aao.org
Se o implante se comportar tão bem em humanos quanto em modelos animais, algum dia ele poderá restaurar a percepção da luz para milhões de pessoas com condições degenerativas nos olhos, como retinite pigmentosa ou degeneração macular.
A plataforma é o mais recente esforço para criar uma solução sem fio para fotorreceptores defeituosos.
pesquisadores chineses criaram fotorreceptores artificiais a partir de uma série de nanofios recobertos de ouro e usaram suas próteses para restaurar a resposta à luz em um modelo de cegueira degenerativa.
Em vez de trocar fotorreceptores defeituosos por fotorreceptores artificiais, o novo dispositivo ultrapassa totalmente os fotorreceptores e atua diretamente nas células ganglionares da retina. A equipe construiu o dispositivo pintando 2 camadas de pigmento orgânico em uma camada de base de ouro. Eles imergiram este sanduíche supercondutor em uma solução de água salgada para imitar o ambiente ocular. Após a exposição à luz, eles relatam que o dispositivo se torna carregado e gera um campo elétrico que estimula os neurônios próximos.
Os pesquisadores testaram o sistema em neurônios cultivados e em retinas de embriões de galinha que ainda não haviam desenvolvido fotorreceptores. Em ambos os casos, o dispositivo gerou eletricidade suficiente para energizar os neurônios da retina.
Essa foi a maior conquista , disse o autor sênior Eric Glowacki, pesquisador da Universidade de Linköping na Suécia à Live Science. O dispositivo é o primeiro sistema optoeletrônico independente de não silicone capaz de gerar tal poder, diz ele. Ao contrário de alguns implantes comercialmente disponíveis o novo dispositivo realiza esse feito sem a ajuda de uma bateria externa ou outro hardware. E o uso de material orgânico pode reduzir o risco de rejeição por implantes à base de silicone.
A equipe agora está testando o dispositivo em coelhos vivos para ver se ele pode conferir uma resposta à luz vermelha, que os animais normalmente não conseguem detectar.
Publicação Feita Pela Pagina Doenças Da Visão
Fonte :
https://www.aao.org/headline/new-artificial-retina-is-ultra-thin-silicone-free-
New artificial retina is ultra-thin, silicone-free and wireless
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